Репозиторий Университета

TRPV1 (vanilloid) receptors are activated by different types of stimuli including capsaicin, acidification and heat. Various ligands demonstrate stimulus-dependent action on TRPV1. In the present work we studied the action of polypeptides isolated from sea anemone Heteractis crispa (APHC1, APHC2 and APHC3) on rat TRPV1 receptors stably expressed in CHO cells using electrophysiological recordings, fluorescent Ca²⁺ measurements and molecular modeling. The APHCs potentiated TRPV1 responses to low (3–300 nM) concentrations of capsaicin but inhibited responses to high (>3.0 μM) concentrations. The activity-dependent action was also found for TRPV1 responses to 2APB and acidification. Thus the action mode of APHCs is bimodal and depended on the activation stimuli strength—potentiation of low-amplitude responses and no effect/inhibition of high-amplitude responses. The double-gate model of TRPV1 activation suggests that APHC-polypeptides may stabilize an intermediate state during the receptor activation. Molecular modeling revealed putative binding site at the outer loops of TRPV1. Binding to this site can directly affect activation by protons and can be allosterically coupled with capsaicin site. The results are important for further investigations of both TRPV1 and its ligands for potential therapeutic use.

The substance 4-methylimidazole (4-MEI) has raised several concerns regarding its toxicity to humans, although no harmonized classification has yet been decided. The regulatory limits for food products set by various authorities in Europe and the USA differ considerably. The purpose of the present study is to compare two liquid chromatography techniques in order to determine the levels of 4-MEI in food products from the Greek market and roughly estimate the possible exposure and relevant health risk for the consumers. A total of thirty-four samples (soft drinks, beers, balsamic vinegars, energy drinks and sauces) were collected and analyzed. The quality parameters for both analytical methodologies (linearity, accuracy, inter day precision, recovery) are presented. No detectable levels of 4-MEI are found in beers and soft drink samples, other than cola type. On the other hand, 4-MEI was detected in all cola type soft drinks (15.8–477.0 ng/ml), energy drinks (57.1%, 6.6–22.5 ng/ml) and vinegar samples (66.7%, 9.7–3034.7 ng/ml), while only one of the sauce samples was found to have a detectable level of 17.5 ng/ml 4-MEI.

The goal of this study was to find genes that encode cytoskeletal proteins that are potential candidates for the role of triggers in cell mechanosensitivity in the fruit fly. Centrifugation was used to simulate the hypergravity effects (2g group); the constantly changing orientation of the larvae in the gravity field was performed in order to simulate the effects of microgravity (0g group) for 1.5, 6, 12 and 24 h. mRNA levels of different genes that encode the components of both tubulin and actin cytoskeleton were assessed by qRT-PCR. In the 0g group the mRNA levels of beta-tubulin and Msps were reduced after 1.5 h of the exposure and remained unchanged until 12 h, while they exceeded the control level after 24 h. The mRNA level of chaperonin containing T-complex 1 polypeptide subunits recovered earlier: after 6 and 12 h of the microgravity exposure. At the same time, the hypergravity effect led to more significant changes in the mRNA level of TCP1 complex components compared with those of tubulin and Msps. The mRNA level of beta-actin isoforms under micro- and hypergravity was decreased up to 12 h of the exposure, however, it remained reduced under microgravity conditions, while it recovered (Act87E) and even exceeded (Act57B) the reference level under hypergravity conditions. The mRNA level of supervillin was almost unchanged. Under microgravity conditions the mRNA level of fimbrin was decreased (it recovered by the 24 h time point), while the mRNA level of alpha-actinin was significantly increased by the 12 h time point of the exposure and after 24 h it was reduced to the control level. In contrast, under hypergravity conditions the mRNA level of fimbrin initially increased, and after 24 h it dropped below the control, while the mRNA level of alpha-actinin was significantly reduced, and after 24 h it was higher than the reference level. Similar results were obtained earlier in the experiments in rodents, but similar dynamics were observed for alpha-actinin isoforms 1 and 4, although no changes were observed for fimbrin. Since Drosophila melanogaster has no alpha-actinin isoform 4, it is hypothesized that its role in the cell is played by fimbrin.

Thiamine is essential for normal brain function and its deficiency causes metabolic impairment, specific lesions, oxidative damage and reduced adult hippocampal neurogenesis (AHN). Thiamine precursors with increased bioavailability, especially benfotiamine, exert neuroprotective effects not only for thiamine deficiency (TD), but also in mouse models of neurodegeneration. As it is known that AHN is impaired by stress in rodents, we exposed C57BL6/J mice to predator stress for 5 consecutive nights and studied the proliferation (number of Ki67-positive cells) and survival (number of BrdU-positive cells) of newborn immature neurons in the subgranular zone of the dentate gyrus. In stressed mice, the number of Ki67- and BrdU-positive cells was reduced compared to non-stressed animals. This reduction was prevented when the mice were treated (200 mg/kg/day in drinking water for 20 days) with thiamine or benfotiamine, that were recently found to prevent stress-induced behavioral changes and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) upregulation in the CNS. Moreover, we show that thiamine and benfotiamine counteract stress-induced bodyweight loss and suppress stress-induced anxiety-like behavior. Both treatments induced a modest increase in the brain content of free thiamine while the level of thiamine diphosphate (ThDP) remained unchanged, suggesting that the beneficial effects observed are not linked to the role of this coenzyme in energy metabolism. Predator stress increased hippocampal protein carbonylation, an indicator of oxidative stress. This effect was antagonized by both thiamine and benfotiamine. Moreover, using cultured mouse neuroblastoma cells, we show that in particular benfotiamine protects against paraquat-induced oxidative stress. We therefore hypothesize that thiamine compounds may act by boosting anti-oxidant cellular defenses, by a mechanism that still remains to be unveiled. Our study demonstrates, for the first time, that thiamine and benfotiamine prevent stress-induced inhibition of hippocampal neurogenesis and accompanying physiological changes. The present data suggest that thiamine precursors with high bioavailability might be useful as a complementary therapy in several neuropsychiatric disorders.

The properties of a polymer synthesized by the Gluconacetobacter hansenii strain GH-1/2008 were investigated. The studied bacterial cellulose polymer films are characterized by a mesh nanostructure composed of micro- and macrofibrils, a high water absorption capacity 556 ± 16.8%, and high strength and elasticity. Analysis of the spectrum recorded by ¹³С CP/MAS NMR spectroscopy showed that the bacterial cellulose synthesized by G. hansenii GH-1/2008 is a pure compound composed of Iα (65–70%) and Iβ (30–35%) allomorphs without any other impurities. It was found that the bacterial cellulose films with adsorbed antibiotics such as amoxiclav and fluconazole can be used as antibacterial and antifungal wound healing materials.

Aim: To confirm the medicines derived from tripartite bur-marigold herb compliance with quality parameters, including characteristic plant-specific microscopic features. At present, there’s a strong need in studies related to the development of resource-saving technologies aimed at widening the range of herbal medicines manufactured in various forms. Materials and Methods: Comparative analysis of anatomical and diagnostic features of two dosage forms (powder and cut-pressed granules) derived from tripartite bur-marigold herb was conducted. Results: In the course of analysis diagnostic features specific to tripartite bur-marigold herb was identified in cut-pressed granules: The presence of epidermal cells of leaves with sinuous walls and numerous anomocytic stomata, eruciform hairs, thick-walled hairs, mesophyll with secretory passages filled with brown content, aerenchyma, epidermal cells of membranous bract leaf with slightly sinuous and moniliform thickened cell walls, tightly packed rectangular cells of epidermis stem, large cells of the parenchyma of the stem, prickly pollen of rounded polyhedral shape, square, pentagonal and hexagonal cells with uniformly thickened walls of achenes’ cover fabric and unicellular, and thick hairs of achenes. Conclusions: The results of the analysis allow us to conclude that the preparation of cut-pressed granules preserves basic anatomical and diagnostic features of tripartite bur-marigold herb. In other words, the production process does not affect the manifestation of features, which can be distinguished during the microscopic analysis of the dosage form, and cut-pressed granules of tripartite bur-marigold herb can be assessed, in accordance with the State Pharmacopoeia, by their microscopic features.

Цель. Определить у детей в возрасте от 2 до 7 лет ультразвуковых параметров лимфатических узлов, подверженных наибольшей антигенной стимуляции (шейные, мезентериальные), и установить взаимосвязь этих параметров с относительными размерами селезенки. Пациенты и методы. Проведено открытое скрининговое поперечное одноцентровое исследование на базе ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения г. Перми. В исследование включено 133 ребенка (62 мальчика, 71 девочка) из дошкольных учреждений Пермского края в возрасте от 2 до 7 лет. В течение 2011-2013 гг. проведено анкетирование и интервьюирование родителей респондентов с последующим анализом историй их развития, а всем детям, включенным в исследование, выполнены стандартная клиническая гемограмма, а также ультразвуковое исследование (УЗИ) селезенки с вычислением коэффициента массы селезенки (КМС) по оригинальной формуле и шейных и мезентериальных лимфатических узлов (ЛУ). В зависимости от значения КМС дети были поделены на 2 группы: в основной (n = 46) КМС превышал 4 ед. В группе сравнения (n = 87) этот показатель варьировал от 2,0 до 4,0 ед. Результаты. Дети из основной группы в 2,5 раза чаще (p < 0,05) болели острыми респираторными вирусными инфекциями, которые протекали с осложнениями у 27 (58,7%) детей со спленомегалией; в группе сравнения их было 13 (15,3%, p < 0,01). У детей основной группы в 1,8 раз чаще диагностировали гипертрофию небных миндалин и/или аденоидов 2-3-й степени, они достоверно чаще болели пневмонией. Сравнительный анализ ультразвуковых характеристик глубоких латеральных яремных ЛУ показал статистически значимые различия (p < 0,05) по всем измеряемым параметрам (длина, индекс округлости, толщина коркового слоя), за исключением максимальной систолической скорости кровотока в артерии узлов. Характеристики мезентериальных ЛУ (кроме их длины) в обеих группах пациентов также имели статистически значимые различия. Обнаружено, что у 43 (93,5%) детей из основной группы преобладали цепочки или конгломераты (более 2 в ультразвуковом срезе) шейных ЛУ; в группе сравнения - у 71 (81,6%). Множественные мезентериальные ЛУ обнаружены в 39 (84,8%) и 64 (73,6%) случаях соответственно в группах. Корреляционный анализ выявил достоверную (p < 0,05) прямую связь между значениями КМС и толщиной коркового слоя у глубоких латеральных яремных ЛУ шеи (r = 0,44). Выводы. У практически здоровых детей дошкольного возраста с установленной при УЗИ относительной спленомегалией изменения параметров ЛУ 2-3-го порядка могут отражать процессы онтогенеза иммунной системы и свидетельствуют о повышенной антигенной нагрузке. За детьми, значение КМС у которых превышает 4 ед, рекомендуется динамическое наблюдение с обязательным исследованием параметров мезентериальных и средних глубоких латеральных яремных ЛУ шеи.

В статье представлен аналитический обзор научных статей, опубликованных в электронных библиотеках Cochrane Library, MEDLINE, PubMed, E-library за последние 15-20 лет и посвященных изучению проблем микробиоценоза кишечника, начиная от общих понятий данного состояния до современных взглядов на терапию нарушений микробного состава тонкого и толстого кишечника. Авторы прослеживают эволюцию лечебных подходов от пробиотиков, пребиотиков, симбиотиков до метаболической терапии. В обзоре анализируются преимущества и недостатки пробиотической терапии, обсуждаются предлагаемые пути решения возникших проблем, таких как риск трансгенной передачи информации между бактериями и эндотелиальными клетками. В современной гастроэнтерологии разрабатываются новые подходы к лечению дисбиоза кишечника. Изучение метаболома эукариотов помогает синтезировать новые препараты - метаболики. Метабиотики, в качестве регуляторов физиологических функций, биохимических и поведенческих реакций, имеют ряд преимуществ по сравнению с пробиотиками и пребиотиками, в связи с благоприятным профилем безопасности и длительным сроком хранения, обладают лучшей абсорбцией, легко распределяются и выводятся из организма. Метабиотики являются эволюцией развития пробиотической концепции. Одним из представителей метаболических препаратов является Хилак форте. Эта свободная от бактерий жидкость содержит метаболиты бактерий Escherichia coli DSM 4087 (25 g), Streptococcus faecalis DSM 4086 (12.5 g), Lactobacillus acidophilus DSM 4149 (12.5 g), и L. helveticus DSM 4183 (50 g). Хилак форте имеет долгую историю применения и может быть применен на любом этапе коррекции дисбиотических нарушений широкой категории пациентов.

Цель: изучить возможности мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ) сердца с контрастированием в диагностике миокардита у больных с синдромом ДКМП в сопоставлении с данными морфологического исследования миокарда.  

Материалы и методы: в основную группу вошли 127 пациентов (92 мужчины, 46,9±11,8 лет) с синдромом ДКМП (средний КДР ЛЖ 6,6±0,8 см, средняя ФВ 29,7±9,5%, 3 [2; 3] ФК по NYHA). Всем проведена 320-срезовая МСКТ сердца с в/в контрастированием, 50 пациентам выполнено морфологическое исследование миокарда (эндомиокардиальная биопсия у 30, интраоперационная у 7, аутопсия у 9, исследование эксплантированного сердца у 4). Проводились также определение маркеров вирусной инфекции, уровня антикардиальных антител, ЭхоКГ (всем пациентам), сцинтиграфия (n=42), МРТ (n=21), коронарография (КАГ, n=48). Группу сравнения составили 18

Поражение миокарда с дилатацией камер сердца и выраженным падением сократимости представляет большую диагностическую и терапевтическую проблему, сложность которой нередко маскируется стандартным диагнозом «дилатационная кардиомиопатия». Развитие подобной дисфункции у молодых пациентов и особенно ее обратимый характер ориентируют врача на возможность миокардита. Однако диагноз этот в большинстве случаев остается предположительным и не влечет за собой назначение соответствующей (в первую очередь иммуносупрессивной) терапии. Тем более сложной задачей является диагностика миокардита как одного из органных поражений в рамках системных аутоиммунных заболеваний, когда симптомы нарастающей сердечной недостаточности выходят на первый план и могут до определенного времени заслонять менее яркие и опасные проявления болезни. Представляем клинические наблюдение, в котором именно поражение сердца с развившейся позднее необычной глазной симптоматикой стало ключом к верификации одного из наиболее редких системных васкулитов.

При амилоидозе поражение сердца характерно главным образом для AL-типа, при котором белком-предшественником являются легкие цепи иммуноглобулинов, и транстиретинового (TTR) типа, мутантного или дикого (старческого системного). Наиболее типичной клинической формой считается рестриктивная кардиомиопатия (РКМП). Цель. Рассмотреть возможности диагностики на современном этапе, которые расширились за счет внедрения новых методов. Материал и методы. 5 пациентам 40-79 лет с различными морфо-функциональными вариантами поражения сердца и типичными изменениями на ЭКГ (низкий вольтаж QRS, комплексы QS, недостаточное нарастание зубцов R, отсутствие признаков гипертрофии левого желудочка, ЛЖ) с целью верификации предполагаемого амилоидоза сердца выполнены ЭхоКГ, иммуногистохимическое исследование крови и мочи на легкие цепи иммуноглобулинов, биопсия подкожного жира и слизистой десны/кишки, МСКТ сердца (n=3), МРТ (n=1), сцинтиграфия с 99Тс-пирофосфатом с оценкой через 1 час после введения индикатора (n=1), эндомиокардиальная биопсия (n=2), определение титра антикардиальных антител (n=2), ДНК-диагностика (n=1). Результаты. Диагноз амилоидоза сердца во всех случаях подтвержден. Его морфо-функциональными вариантами были РКМП с гипертрофией ЛЖ, гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) без признаков рестрикции, но с прогрессирующим падением фракции выброса (ФВ) ЛЖ, дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), выраженная гипертрофия с рестрикцией и низкой ФВ, минимальная гипертрофия без рестрикции и систолической дисфункции. Диагностированы AL-тип (n=2, в одном случае с миопатией, которая имитировала картину “дерматомиозита”), мутантный TTR (n=1, новая мутация Thr40Asn) и дикий TTR (n=2) типы. Ведущими клиническими проявлениями стали бивентрикулярная сердечная недостаточность и предсердные нарушения ритма: устойчивая мерцательная аритмия у 3 больных (одному из них до верификации амилоидоза выполнены РЧ-модификация операции “лабиринт”, истмус-блок без стойкого эффекта) и частая наджелудочковая экстрасистолия еще у одной. Больному с мутантным ATTR имплантирован ИКД с последующей заменой на CRT-D, получен прирост ФВ с 24% до 31% (пациент наблюдается 8 лет). В качестве морфологического эквивалента тяжелой систолической дисфункции у него может рассматриваться отложение амилоида в миокардиальных артериях. МСКТ выявила типичное субэндокардиальное отсроченное накопление у 2 из 3 больных, в одном случае одновременно отмечено диффузное накопление 99Tc-пирофосфата в миокарде. Антитела к ядрам кардиомиоцитов (специфический АНФ) выявлены у больной с ALтипом и ДКМП, что не позволяло исключить миокардит. Заключение. Амилоидоз сердца может проявляться любым структурнофункциональным вариантом кардиомиопатии, включая ДКМП. Наиболее специфична диффузная гипертрофия с рестрикцией и снижением ФВ, но без дилатации ЛЖ. Раннее падение сократимости, симптомы ишемии и дилатация ЛЖ могут быть следствием амилоидного поражения мелких артерий. При наличии любых системных проявлений в сочетании с “ГКМП”, “РКМП” и “ДКМП” должен исключаться амилоидоз. Сцинтиграфия миокарда с 99Тс-пирофосфатом может использоваться для постановки диагноза ATTR, МСКТ сердца в диагностике любого типа амилоидоза. Амилоидоз сердца может сопровождаться значимым повышением титра специфического АНФ (вторичная реакция либо сочетание с миокардитом?).

КиберЛенинка: https://cyberleninka.ru/article/n/klinicheskie-maski-amiloidoza-s-porazheniem-serdtsa-osobennosti-diagnostiki-na-sovremennom-etape

Проблема некоронарогенных заболеваний миокарда (НКЗМ) и, в частности, их классификации является одной из наиболее сложных в кардиологии и внутренней медицине. На сегодняшний день в России отсутствует единая официально утвержденная классификация, в научной и практической кардиологии используются элементы нескольких классификаций – американской (2006 г.), европейской (2008 г.) и последней модификации классификации Н.Р.Палеева и Ф.Н.Палеева (2008 г.). В статье проводится критическое сопоставление данных классификаций, анализ эволюции понятия «кардиомиопатия (КМП)», европейской и российской классификаций миокардитов и классификации 2014 г. MOGE(S); предлагаются принципы «идеальной» классификации на современном этапе и собственный ее синтетический вариант. 

Основными аспектами предложенной классификации являются введение синдромного подхода (выделение ведущего клинического синдрома) как первого этапа нозологической диагностики при подозрении на НКЗМ; сохранение нозологического принципа с разделением НКЗМ на миокардиты, КМП и миокардиодистрофии; выделение сочетанных форм НКЗМ; параллельное использование этиологической (в т.ч. генетической) и структурно-функциональной классификации КМП; выделение структурно-функциональной формы КМП с преимущественным поражением правых отделов сердца; выделение (наряду с генетическими и идиопатическими) особых форм КМП, которые имеют смешанную природу; сочетаний неревматического миокардита с пери- и эндокардитом; степени достоверности миокардита (при невозможности выполнения биопсии миокарда) с учетом оригинальных критериев его диагностики; степени активности миокардита – как гистологической, так и иммунной; двух форм инфарктоподобного миокардита (наряду с ишемическим); паранеопластического миокардита и миокардита в рамках неклассифицируемых (латентных) системных иммунных заболеваний; внесение в классификацию подробной морфологической и вирусологической характеристики миокардита; разделение миокардиодистрофий по степени компенсации систолической функции; создание клинической классификации аритмогенной дисплазии правого желудочка  и синдрома некомпактного миокарда (с учетом наличия или отсутствия миокардита).

В области изучения нейробиологии униполярных депрессивных расстройств (УДР) перспективными считаются нейровизуализационные методы, особенно позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) и функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ). В статье приводится обзор современных нейровизуализационных данных, касающихся структурно-функциональных особенностей головного мозга у лиц, страдающих УДР. Результаты отдельных исследований представлены в зависимости от особенностей методов их проведения (состояние покоя, выполнение когнитивных и эмоциональных тестов) и соотнесены с основными нейробиологическими концепциями развития депрессивных расстройств. Отдельно рассмотрены возможности нейровизуализационных исследований для оценки и прогнозирования результатов антидепрессивной терапии.

Цель исследования. Изучение связи между генами иммунной системы и депрессией, а также ее эндофенотипами (невротизм и личностная тревожность) при ишемической болезни сердца (ИБС). Материал и методы. Исследование проведено в группе мужчин с ИБС с депрессией (78 человек) и без нее (91 человек), а также у здоровых добровольцев мужского пола (127 человек). Изучены полиморфизмы генов интерлейкина-4 (IL-4 –589C/T), интерлейкина-6 (IL-6 –174G/C), фактора некроза опухолей-α (TNF-α –308G/A) и С-реактивного белка (CRP –717A/G). Результаты. Обнаружена ассоциация полиморфизма IL-6 –174 G/C с депрессией, коморбидной ИБС (р=0,01; ОШ=2,3 ДИ 95% 1,2—4,3), которая выражалась в повышении частоты высокоэкспрессивного аллеля G в группе больных с депрессией. Полиморфизм IL-4 –589C/T был ассоциирован с ИБС: частота генотипа СС IL-4 –589C/T была выше в группе больных по сравнению с контрольной группой независимо от наличия депрессии (р=0,007; ОШ=2,1 ДИ 95% 1,2—3,4). Полиморфизмы TNF-α –308G/A и CRP –717A/G не были ассоциированы с депрессией при ИБС. Значимых различий в выраженности невротизма и личностной тревожности у носителей различных генотипов по локусам IL-4 –589 C/T, IL-6 –174 G/C, TNF-α –308 G/A, CRP –717A/G выявлено не было. Заключение. Ассоциация полиморфизма IL-6 –174G/C с депрессией, коморбидной ИБС, согласуется с данными литературы о роли IL-6 в развитии депрессии у кардиологических больных.

Рассмотрены особенности поражения почек, развивающиеся при хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита С (HCV-инфекции), а также современные возможности лечения. Подробно освещены клинические и морфологические проявления криоглобулинемического гломерулонефрита, ассоциированного с HCV-инфекцией, критерии его диагностики, прогноза. Обсуждены новые подходы к лечению (особенно тяжелых форм криоглобулинемического васкулита с поражением почек) — сочетание противовирусной терапии (пегилированный α-интерферон/рибаверин) с биологическими препаратами (моноклональные антитела к СD20 В-лимфоцитов, в частности ритуксимаб) с целью достижения клинической, вирусологической, иммунологической ремиссии, а также ответа на молекулярном уровне — устранения олиго- и моноклональной пролиферации В-лимфоцитов.

Гарантия качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (ЛС) является одной из самых приоритетных и важнейших задач государства в области охраны здоровья граждан, потому что речь идет о жизни и здоровье миллионов людей. Статья посвящена системе государственного контроля качества ЛС, проблеме фальсификации ЛС; рассмотрены особенности декларирования соответствия ЛС, необходимость использования стандартных образцов в процессе контроля качества ЛС, методы выявления некачественных и поддельных ЛС и пути предотвращения их появления на фармацевтическом рынке; также приведены данные Росздравнадзора по выявлению и изъятию из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных ЛС.

Objective. To assess antioxidant therapy (ascorbic acid (AA), Cytoflavin) prescribed as part of the standard treatment scheme based on clinical and morphological data in cerebral infarct. Materials and methods. The study was performed from 2010 to 2014 in eight vascular centers in the Russian Federation. A total of 373 patients with acute ischemic stroke in the carotid basin were studied. Group 1 consisted of 132 patients who received 5% AA solution at a daily dose of 20 ml; group 2 consisted of 113 patients receiving the antioxidant Cytoflavin at a daily dose of 20 ml for 10 days; group 3 consisted of 108 patients receiving Cytoflavin for 20 days, the dose being decreased to 10 ml from day 11 to day 20. Patients’ status was evaluated using a set of clinical, laboratory, and instrumented methods. Results and conclusions. Analysis of CT scan results obtained on treatment days 1 and 21 showed that Cytoflavin led to significant regression of the volume of cerebral ischemia, by an average factor of 1.5–1.7. No significant morphological changes were seen in the AA-treated group; among Cytoflavin-treated patients there was a two-fold reduction in the proportion of patients in which the volume of cerebral ischemia increased during the period 1–21 days. In patients with initial assessments of at least 14 points on the NIH scale, Cytoflavin treatment for 20 days promoted more marked improvements in neurological, functional, and cognitive status than seen in patients given infusions for 10 days.

Сахарный диабет (СД) является социально значимой проблемой для общественного здравоохранения в мировом масштабе. По данным ВОЗ, в 2014 г. число больных сахарным диабетом (СД) в мире достигло 422 млн человек. С 1980 г. заболеваемость возросла практически в 2 раза. В России С.Д. страдает не менее 7% населения [1]. Продолжительность жизни у больных СД сокращается более чем на 10% [10], что связано с большим количеством осложнений, вызванных поражением как макро-, так и микрососудистого русла. Одним из грозных осложнений СД является синдром диабетической стопы (СДС). Длительно незаживающие язвы и гнойно-некротические процессы у пациентов с СДС являются причиной ампутаций, доля которых достигает 70% среди всех причин нетравматической ампутации конечностей [3]. Это приводит к росту инвалидизации [4, 6, 7, 9, 13, 14] и значительному повышению социально-экономического бремени как системы здравоохранения, так и государства в целом [5]. Однако при правильно подобранной терапии возможно избежать большей части ампутаций [8].

Адекватная терапия СДС предполагает использование комплексного подхода [2, 18], включающего как системное, так и местное лечение [5]. Системными компонентами терапии являются нормализация углеводного обмена, улучшение трофики тканей, снижение проявлений нейропатии и нагрузки на пораженную конечность, грамотно подобранная с учетом спектра чувствительности антибиотико/химиотерапия [5, 12]. Основной задачей местного лечения является санация раны с применением различных механических, химических, физических и/или биологических методов, а затем — стимуляция образования грануляционной ткани и эпителизации с помощью специализированных повязок и покрытий [8, 11]. Одним из перспективных методов, способных улучшить результаты лечения СДС и сократить сроки заживления ран, является применение коллагенового биоматериала Коллост [15—17].

Основной целью данного исследования являлось изучение эффективности использования коллагенового биоматериалау пациентов с СДС по критериям динамики площади раны, частоте случаев полной эпителизации и безрезультатного лечения к конечной точке исследования

This manuscript is part of a series of reviews that aim to cover published research on Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) and its etiological agent, CCHF virus (CCHFV). The virus is maintained and transmitted in a vertical and horizontal transmission cycle involving a variety of wild and domestic vertebrate species that act as amplification hosts, without showing signs of illness. These vertebrates have traditionally been considered reservoirs of CCHFV, but in fact they develop only a transient viremia, while the virus can persist in ticks for their entire lifespan, and can also be transmitted vertically to the next generation. As a result, ticks are now considered to be both the vector and the reservoir for the virus. CCHFV has been detected in a wide range of tick species, but only a few have been proven to be vectors and reservoirs, mainly because most published studies have been performed under a broad variety of conditions, precluding definitive characterization. This article reviews the published literature, summarizes current knowledge of the role of ticks in CCHFV maintenance and transmission and provides guidance for how to fill the knowledge gaps. Special focus is given to existing data on tick species in which vertical passage has been demonstrated under natural or experimental conditions. At the same time, we identify earlier reports that used unreliable methods and perceptions to ascribe a vector role to some species of ticks, and have contributed to confusion regarding viral transmission. We also examine epidemiological pathways of CCHFV circulation and discuss priority areas for future research.

(PDF) The role of ticks in the maintenance and transmission of Crimean-Congo hemorrhagic fever virus: A review of published field and laboratory studies. Available from: https://www.researchgate.net/publication/317307411_The_role_of_ticks_in_the_maintenance_and_transmission_of_Crimean-Congo_hemorrhagic_fever_virus_A_review_of_published_field_and_laboratory_studies [accessed Dec 24 2018].