ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ

 

РАЗДЕЛ: «ФИЗИОЛОГИЯ МИКРОБОВ»

 

1.МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ БЕЗ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ

1.      простая диффузия

2.      активный транспорт

3.      перенос радикалов

4.      транслокация химических групп

2.Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани или полости человеческого организма при лечебных манипуляциях

1.      антисептика

2.      дезинфекция

3.      стерилизация

4.      асептика

3. Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов на повреждённых или интактных участках кожи и слизистых оболочек

1.      асептика

2.      антисептика

3.      дезинфекция

4.      стерилизация

4.Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, при котором погибают в основном вегетативные формы патогенных микроорганизмов

1.      асептика

2.      стерилизация

3.      дезинфекция

4.      пастеризация

534

Полное уничтожение вегетативных форм микроорганизмов и их спор в различных материалах:

1.      дезинфекция

2.      стерилизация

3.      пастеризация

4.      асептика

5.ФАЗА РОСТА БАКТЕРИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ максимальнОЙ скоростьЮ деления клеток

1.      лаг-фаза

2.      лог-фаза

3.      стационарная фаза

4.      фаза гибели

6.микроорганизмы, растущие только в бескислородных условиях, которые не имеют систем защиты от токсического действия кислорода:

1.      строгие аэробы

2.      строгие анаэробы

3.      микроаэрофилы

4.      аэротолерантные

7.микроорганизмы, которые для роста нуждаются в небольших концентрациях кислорода.

1.      микроаэрофилы

2.      строгие аэробы

3.      строгие анаэробы

4.      аэротолерантные

8.микроорганизмы, растущие только в присутствии не менее 20 % молекулярного кислорода:

1.      микроаэрофилы

2.      строгие анаэробы

3.      аэротолерантные

4.      строгие аэробы

9.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:

1.      установления серовара

2.      определения хемовара

3.      изучения механизма действия

4.      эффективного лечения

10.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ НЕОБХОДИМО ДЛЯ:

1.      установления серовара

2.      определения биовара

3.      идентификации вида

4.      эффективного лечения

11.основной тип питания прокариотов, патогенных для человека:

1.      хемоорганогетеротрофный

2.      фотоорганотрофный

3.      хемолитогетеротрофный

4.      фотолитогетеротрофный

12.основной тип питания прокариотов, патогенных для человека:

1.      хемоорганотрофный

2.      фотоорганотрофный

3.      хемолитогетеротрофный

4.      фотолитогетеротрофный

5.      фотолитоаутотрофный

13.К ОБЛИГАТНЫМ АНАЭРОБАМ ОТНОСЯТСЯ

1.      бациллы

2.      клостридии

3.      стафилококки

14.БАКТЕРИОФАГИ - ЭТО ВИРУСЫ:

1.      человека

2.      растений

3.      животных

4.      бактерий

15.ДЛЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРНО:

1.      используется для амплификации определенного гена

2.      используется как метод идентификации микроба по биохимической активности

3.      для постановки необходимы питательные среды

4.      используют как метод передачи генетической информации

16.ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ

1.      антибиотики

2.      пробиотики

3.      бактериофаги

4.      пребиотики

17.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ КЛЕТКИ фрагментов ДНК:

1.      конъюгация

2.      трансдукция

3.      трансформация

4.      модификация

18.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

1.      конъюгация

2.      трансформация

3.      трансдукция

4.      модификация

19.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их непосредственном контакте С УЧАСТИЕМ F пилей

1.      модификация

2.      трансформация

3.      трансдукция

4.      конъюгация

20.F- ПЛАЗМИДЫ КОНТРОЛИРУЮТ

1.      синтез половых пилей

2.      синтез бактериоцинов

3.      образование токсинов

4.      устойчивость к антибиотикам

21.R- ПЛАЗМИДЫ КОНТРОЛИРУЮТ

1.      устойчивость к антибиотикам

2.      продукцию бактериоцинов

3.      устойчивость к действию кислот

4.      образование токсинов

22.ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ МУТАЦИИ БЫВАЮТ: 

1. модифицированными и диссоциированными

2.спонтанными и индуцированными    

3. прямыми и обратными

4. крупными и точечными

23.СЕЛЕКТИВНАЯ ДЕКОНТАМИНАЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ:

1.      грибов

2.      аэробов

3.      простейших

4.      анаэробов

24.Питательные среды, предназначенные для выделения определённого рода (группы) микроорганизмов из материала, содержащего сопутствующую микрофлору

1.      дифференциально-диагностические

2.      универсальные (основные)

3.      обогащения

4.      селективно-элективные

25.Обеззараживание объектов окружающей среды с помощью химических веществ, при котором погибают в основном вегетативные формы патогенных микроорганизмов

1.      асептика

2.      стерилизация

3.      дезинфекция

4.      пастеризация

26.Полное уничтожение вегетативных форм микроорганизмов и их спор в различных материалах     

1.      дезинфекция

2.      стерилизация

3.      пастеризация

4.      асептика

27.Система мероприятий, предупреждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани или полости человеческого организма при лечебных манипуляциях

1.      антисептика

2.      дезинфекция

3.      стерилизация

4.      асептика

28.АВТОКЛАВИРОВАНИЕ - ЭТО

1.      стерилизация газом

2.      стерилизация горячим паром под давлением

3.      суховоздушная стерилизация

4.      механическая стерилизация

29.микроорганизмы, растущие только в присутствии молекулярного кислорода не менее 20 %

1.      микроаэрофилы

2.      строгие анаэробы

3.      аэротолерантные

4.      строгие аэробы

30.ИЗМЕНЕНИЕ ЦВЕТА СРЕД ГИССА ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗАНО С:

1.образованием индола

2.образованием аммиака

3.образованием сероводорода

4.изменением рН среды

31.МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ БЕЗ ЗАТРАТЫ ЭНЕРГИИ

1.      простая диффузия

2.      активный транспорт

3.      облегченная диффузия

4.      транслокация химических групп

32.Питательные среды, предназначенные для дифференциации видов микроорганиз­мов по их ферментативной активности

1.      универсальные (основные)

2.      дифференциально-диагностические

3.      обогащения

4.    селективно-элективные

33.Комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов на повреждённых или интактных участках кожи

1.      асептика

2.      антисептика

3.      дезинфекция

4.      стерилизация

34.ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ

1.      стафилококки

2.      вирусы

3.      актиномицеты

4.      спирохеты

35.ПЛОТНОСТЬ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ В СРЕДЕ

1.      глюкозы

2.      агар-агара

3.      казеина

4.      физиологического раствора хлорида натрия

36.ПРОСТАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА

1.      среда Эндо

2.      желточно-солевой агар

3.      мясо-пептонный агар (МПА)

4.      щелочной бульон

37.ЭЛЕКТИВНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА

1.      среда Эндо

2.      желточно-солевой агар

3.      мясо-пептонный агар (МПА)

4.      мясо-пептонный бульон (МПБ)

38.ФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЙ В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОКИСЛЕНИИ:

1.      гиалуронидаза

2.      цитохромоксидаза

3.      уреаза

4.      плазмокоагулаза

5.      лактаза

39.ОСНОВОПОЛОЖНИК УЧЕНИЯ ОБ АНТАГОНИЗМЕ МИКРОБОВ:

1.      Н. Гамалея

2.      Р. Кох

3.      Д. Ивановский

4.      Э. Дженнер

5.      И. Мечников

40.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:

1.      диско-диффузионным

2.      титрованием по Грациа

3.      титрованием по Аппельману

4.      серологическим

5.      стекающей капли

41.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:

1.      диффузии в агар

2.      титрованием по Грациа

3.      по Шукевичу

4.      по Коху

5.      седименации

42.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:

1.      титрованием по Грациа

2.      стекающей капли по Шукевичу

3.      серийных разведений

4.      аспирационным

5.      седиментационным

43.МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ СВЯЗАНЫ С:

1.      гемолитической активностью бактерий

2.      присутствием включений в цитоплазме бактериальной клетки

3.      способностью микробов продуцировать ферменты, разрушающие антибиотики

4.      сахаролитической активностью

5.      протеолитической активностью

44.МУТУАЛИЗМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СИМБИОЗ, ПРИ КОТОРОМ:

1.      оба партнера извлекают взаимную выгоду

2.      один из симбионтов извлекает выгоду

3.      один из симбионтов вредит другому

4.      оба партнера вредят друг другу

5.      оба партнера безразличны друг другу

45.КОММЕНСАЛИЗМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СИМБИОЗ, ПРИ КОТОРОМ:

1.      только один из партнеров извлекает пользу, не причиняя вреда другому

2.      оба партнера извлекают взаимную выгоду

3.      оба партнера вредят друг другу

4.      один симбионт вредит другому

5.      один или оба микроорганизма продуцируют бактериоцины

46.ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ В АВТОКЛАВЕ СТЕРИЛИЗУЮТ

1.      сывороточные среды

2.      раствор глюкозы для парентерального введения

3.      питательные среды с кровью

4.      основные питательные среды

47.СУХИМ ЖАРОМ В ПЕЧИ ПАСТЕРА СТЕРИЛИЗУЮТ

1.      перевязочный и шовный материал

2.      лабораторную стеклянную посуду

3.      системы для переливания крови

4.      питательные среды

5.      раствор глюкозы для парентерального введения

48.БАКТЕРИИ, РАСТУЩИЕ ПРИ НАЛИЧИИ И ОТСУТСТВИИ КИСЛОРОДА

1.      факультативные анаэробы

2.      микроаэрофилы

3.      облигатные анаэробы

4.      облигатные аэробы

5.      капнофилы

49.АППАРАТ ДЛЯ СОЗДАНИЯ И ПОДДЕРЖАНИЯ ПОСТОЯННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

1.      автоклав

2.      эксикатор

3.      термостат

4.      анаэростат

5.      печь Пастера

50.СЕРОВАРЫ - ЭТО ВАРИАНТЫ БАКТЕРИЙ ВНУТРИ ДАННОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО

1.      антигенным свойствам

2.      чувствительности к антибиотикам

3.      биохимическим свойствам

4.      морфологическим свойствам

5.      чувствительности к фагу

51.ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА НА ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ ОБУСЛОВЛЕНО НАКОПЛЕНИЕМ

1.      глицеральдегидрофосфата

2.      перекиси водорода

3.      пирувата

4.      углекислоты

5.      конечных продуктов брожения

52.основной тип питания прокариотов

1.      хемоорганотрофный

2.      фотоорганотрофный

3.      хемолитогетеротрофный

4.      фотолитогетеротрофный

5.      фотолитоаутотрофный

53.дифферинциально-диагностическАЯ средА

1.      щелочной агар

2.      сахарный бульон

3.      среда Плоскирева

4.      среда Раппопорт

5.      среда Мюллера-Хинтона

 

54.Метод посева бактерий для получения изолированных колоний

1.      уколом в столбик

2.      по скошенной поверхности и уколом в столбик

3.      посев по Голду

4.      газоном

5.      по скошенной поверхности

55.ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ

1.      при посеве уколом в высокий столбик сахарного агара

2.      по изменению цвета на средах Гисса

3.      по образованию пузырьков газа на среде Китта-Тароцци

4.      по выделению индола, аммиака, сероводорода

56.По источнику углерода прокариоты подразделяются на

1.      литотрофы и органотрофы

2.      прототрофы и ауксотрофы

3.      фототрофы и хемотрофы

4.      аутотрофы и гетеротрофы

5.      аминоаутотрофы и аминогетеротрофы

57.

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ НА СРЕДЕ ЭНДО ОСНОВАНА НА

1.      расщепление сахарозы

2.      разложение пептона

3.      расщепление лактозы

4.      расщепление глюкозы

5.      образование индола

58.ПАТОГЕННЫЕ МИКРОБЫ, СПОСОБНЫЕ ДЛИТЕЛЬНО (ГОДАМИ) СОХРАНЯТЬСЯ В ПОЧВЕ

1.      клостридии газовой гангрены

2.      возбудитель брюшного тифа

3.      кишечная палочка

4.      стафилококк

5.      туберкулезная палочка

59.Ферменты, продуцируемые клеткой постоянно

1.      адаптивные

2.      конститутивные

3.      ингибируемые

4.      индуцируемые

5.      протеолитические

60.Ферменты, продукция которых зависит от наличия субстрата в среде

1.      индуцибельные

2.      сахаролитические

3.      конститутивные

4.      липолитические

5.      протеолитические

61.МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА

1.      кипячение

2.      прокаливание на огне

3.      химическая стерилизация

4.      сухим жаром

5.      паром под давлением

62.МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ СТЕКЛЯННОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПОСУДЫ

1.      ультрафиолетовое облучение

2.      паром под давлением

3.      кипячение

4.      сухим жаром

5.      текучим паром

63.МИКРООРГАНИЗМ – НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В СИНТЕЗЕ ВИТАМИНОВ ГРУПП В И К

1.      клебсиеллы

2.      кишечная палочка

3.      стрептококки

4.      протей

5.      стафилококки

64.К ОБЛИГАТНЫМ АНАЭРОБАМ ОТНОСЯТСЯ

1.      бациллы

2.      клостридии

3.      стафилококки

4.      энтеробактерии

65.НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ БАКТЕРИИ РАСТУТ, ОБРАЗУЯ

1.      колонии  

2.      придонный рост

3.      осадок

4.      слизь

66.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СТАФИЛОКОККОВ ПРИМЕНЯЮТ 

1.      желточно-солевой агар

2.      кровяной агар

3.      среду Эндо

4.      цитратный агар Симмонса

67.ПЕРЕНОС ВЕЩЕСТВ С ЗАТРАТОЙ ЭНЕРГИИ И ЕГО ХИМИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ЭТО:

1 облегченная диффузия

2 осмос

3 пассивная диффузия

4 транслокация радикалов

68.НАУЧНОЕ ОТКРЫТИЕ ЛУИ ПАСТЕРА

1.      введение в практику микробиологии плотных питательных сред

2.      введение в практику микробиологии метода выделения чистых культур

3.      создание антирабической вакцины

4.      явление фагоцитоза

69.СОВОКУПНОСТЬ БАКТЕРИЙ, ОБЪЕДИНЕННЫХ ПО ОБЩИМ СВОЙСТВАМ, НО ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ОТ ДРУГИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА

1.      Штамм

2.      Вид

3.      Колония

4.      Хемовар

5.      Фаговар

70.БАКТЕРИИ – ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ:

1.      Микоплазмы

2.      Бордетеллы

3.      Риккетсии

4.      Вибрионы

5.      Эшерихии

71.БАКТЕРИИ ОДНОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БАКТЕРИОФАГАМ

1.      Штаммы

2.      Хемовары

3.      Фаговары

4.      Колонии

5.      Серовары

72.СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА

1.      Основные

2.      Обогащения

3.      Дифференциально-диагностические

4.      Элективные

73.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ

1.      Тиогликолевая среда

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Среды Гисса

74.БАКТЕРИИ ОДНОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

1.      Штамм

2.      Вид

3.      Колония

4.      Хемовар

5.      Фаговар

75.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ПРИМЕНЯЕТСЯ:

1.      Тиогликолевая среда

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Среды Гисса

76.КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ВИДА, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ РАЗНЫХ ИСТОЧНИКОВ

1.      Серовары

2.      Фаговары

3.      Штаммы

4.      Колонии

5.      Роды

77.ДЛЯ СТРОГИХ АНАЭРОБОВ ХАРАКТЕРНО:

1.      Используют кислород для получения энергии

2.      Имеют каталазу

3.      Размножаются как в присутствии кислорода, так и в анаэробных условиях

4.      Для культивирования требуется анаэростат

78.ФЕРМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЗАЩИТУ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДА:

1.      .Плазмокоагулаза

2.      .Супероксиддисмутаза

3.      .Фибринолизин

4.      .Цитохромоксидаза

79.ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ

1.      антибиотики

2.      пробиотики

3.      синбиотики

4.      пребиотики

80.ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ФЕРМЕНТИРУЮТСЯ БАКТЕРИЯМИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА И СТИМУЛИРУЮТ ИХ РОСТ

1.      пребиотики

2.      пробиотики

3.      синбиотики

4.      бактериоцины

81.КОМБИНАЦИЯ ПРЕ- И ПРОБИОТИКОВ

1.      антибиотики

2.      бактериоцины

3.      синбиотики

4.      анатоксины

82.включение участка хромосомы или эписомальных элементов одного микробного штамма в хромосому другого

1.      рекомбинация

2.      модификация

3.      транскрипция

4.      трансляция

83.перенос генетической информации от бактерии - донора к реципиенту посредством фрагментов ДНК

1.      конъюгация

2.      трансдукция

3.      трансформация

4.      модификация

84.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту посредством бактериофагов

1.      конъюгация

2.      трансформация

3.      трансдукция

4.      модификация

85.перенос генетического материала от бактерии - донора к реципиенту при их непосредственном контакте и наличии F пилей

1.      модификация

2.      трансформация

3.      трансдукция

4.      конъюгация

86.клеточный элемент, несущий генетическую информацию, функционирующий и размножающийся независимо от хромосомы хозяина  

1.      нуклеоид

2.      транспозон

3.      IS-последовантельность

4.      плазмида  

87.БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЙ ТИП ДЕЙСТВИЯ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ:

1.      бета-лактамов

2.      фторхинилонов

3.      тетрациклинов

4.      полиенов

88.В КИШЕЧНИКЕ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ ПРЕОБЛАДАЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ

1.      анаэробные

2.      аэробные

3.      микроаэрофильные

4.      факультативно-анаэробные

89.ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ МИКРОФЛОРЫ ВКЛЮЧАЮТ

1.      стафилококки

2.      лактобактерии

3.      клебсиеллы

4.      псевдомонады

90.СЕЛЕКТИВНАЯ ДЕКОНТАМИНАЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ:

1.      грибов

2.      вирусов

3.      простейших

4.      анаэробов

5.      аэробов

91.F ПЛАЗМИДЫ КОНТРОЛИРУЮТ

1.      синтез половых пилей

2.      синтез бактериоцинов

3.      образование токсинов

4.      устойчивость к антибиотикам

92.ФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЙ В ФОРМИРОВАНИИ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ:

1.      пероксидаза

2.      бета- лактамаза

3.      гиалуронидаза

4.      лецитиназа

93.Клинико-лабораторный синдром, связанный с изменением качественного и/или количественного состава микрофлоры кишечника

1.      дисбактериоз

2.      эубиоз

3.      острая кишечная инфекция

4.      пищевое отравление

94.R ПЛАЗМИДЫ КОНТРОЛИРУЮТ

1.      устойчивость к антибиотикам

2.      продукцию бактериоцинов

3.      синтез половых пилей

4.      образование токсинов

95.антибактериальные вещества, синтезируемые бактериями, способные вызывать гибель бактерий того же вида или близких видов

1.      бактериоцины

2.      пребиотики

3.      антибиотики

4.      токсины

96.ОСНОВНОЙ НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ      

1.      нуклеоид

2.      транспозон

3.      плазмида

4.      IS последовательность

97.МНОГОКРАТНОЕ УВЕЛИЧЕНИЙ КОПИЙ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ФРАГМЕНТА ДНК В ХОДЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ

1.      денатурация

2.      амплификация

3.      трансляция

4.      коагуляция

98.ЗАБОР ВОЗДУХА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОБНОГО ЧИСЛА ПРОВОДИТСЯ МЕТОДАМИ:

1.      седиментации

2.      диско-диффузионным

3.      серийных разведений

4.      центрифугирования

5.      флотации

99.ДЛЯ САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ВОЗДУХА НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ПОСЕВ НА:

1.      кровяной агар

2.      среду Эндо

3.      среду Вильсона-Блера

4.      тиогликолевую среду

5.      щелочной агар

100.МИКРОБНОЕ ЧИСЛО ВОЗДУХА ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1.      по методу Дригальского

2.      аспирационным методом

3.      посевом на среду Эндо

4.      посевом на среды Гисса

5.      методом мембранных фильтров

101.ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ПРИ ДИСБАКТЕРИОЗЕ ПРИМЕНЯЮТ

1.      антибиотики

2.      сыворотки

3.      эубиотики и пробиотики

4.      вакцины

5.      иммуноглобулины

102.ФАКТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ АНТАГОНИЗМ ЛАКТОБАЦИЛЛ ПО ОТНОШЕНИЮ К ГНИЛОСТНЫМ БАКТЕРИЯМ:

1.           бактериоцины

2.           молочная кислота

3.           бактериофаги

4.           антибиотики

5.           желчные кислоты

103.В ПРОЦЕССЕ ФАГОВОЙ КОНВЕРСИИ УЧАСТВУЮТ

1.      две бактериальные клетки

2.      бактерия и ДНК из другой клетки

3.      бактерия и дефектный бактериофаг

4.      бактерия и чужеродный белок

5.      бактерия и умеренный бактериофаг

104.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ВОДЫ:

1.      колиформные бактерии

2.      стрептококки

3.      микобактерии

4.      стафилококки

5.      нейссерии

105.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ПРИ ПОМОЩИ БАКТЕРИОФАГА

1.      трансдукция

2.      коньюгация

3.      трансформация

4.      транскрипция

106.ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ МУТАЦИИ БЫВАЮТ 

1.      модифицированными и диссоциированными

2.      спонтанными и индуцированными    

3.      прямыми и обратными

4.      крупными и точечными

107.НЕБОЛЬШИЕ КОЛЬЦЕВЫЕ ДНК БАКТЕРИЙ, НЕСУЩИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ

1.      плазмиды

2.      транспозоны

3.      капсиды

4.      нуклеоиды

108.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ ВОЗДУХА ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      золотистый стафилококк

2.      эпидермальный стафилококк

3.      сапрофитический стафилококк

4.      кишечная палочка

5.      сарцины

109.БАКТЕРИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛОВОЙ ФАКТОР, ВСТРОЕННЫЙ В ХРОМОСОМУ, НАЗЫВАЮТСЯ КЛЕТКАМИ

1.      F1

2.      F+

3.      F-

4.      Hfr

110.К МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ

1.      латекс-агглютинация

2.      полимеразная цепная реакция (ПЦР)

3.      РСК

4.      РНГА

111.НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У ВИРУСОВ

1.      молекулы ДНК или РНК

2.      молекулы ДНК и РНК

3.      плазмиды

4.      транспозоны

112.ЗАСЛУГА НАУЧНОГО ОТКРЫТИЯ Д.И.ИВАНОВСКОГО СОСТОИТ В

1.      создании первого микроскопа

2.      открытии вирусов

3.      открытии явления фагоцитоза

4.      получении антирабической вакцины

113.МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ

1.      световая микроскопия

2.      фазово-контрастная микроскопия

3.      темнопольная микроскопия

4.      электронная микроскопия

114.У ВИРУСОВ И ФАГОВ ОТСУТСТВУЮТ

1.      белки

2.      нуклеиновая кислота

3.      клеточное строение

4.      капсид

115.ЦИРКУЛЯЦИЯ ВИРУСА В КРОВИ НАЗЫВАЕТСЯ

1.      бактериемией

2.      виропексисом

3.      вирусемией    

4.      лизогенией

116.ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ВЛАГАЛИЩА

1.      клебсиеллы

2.      клостридии

3.      лактобактерии

4.      псевдомонады

117.БИФИДОБАКТЕРИИ В НОРМЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В

1.      кишечнике  

2.      печени

3.      почках

4.      грудном молоке

118.ВИРУСЫ И ФАГИ - ПАРАЗИТЫ

1.      облигатные внутриклеточные    

2.      факультативные внутриклеточные

3.      облигатные внеклеточные

4.      факультативные внеклеточные

119.В КИШЕЧНИКЕ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ ПРЕОБЛАДАЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ

1.      анаэробные

2.      аэробные

3.      микроаэрофильные

4.      факультативно-анаэробные

120.СНОВОПОЛОЖНИК ОТЕЧЕСТВЕННОЙ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ

1.      Мечников И.И.

2.      Ермольева З.В.

3.      Ивановский Д.И.

4.      Самойлович Д.И.

121.МИКРОБЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИОННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА:

1.      Грибы

2.      Вирусы

3.      Простейшие

4.      Анаэробные бактерии

5.      Аэробные бактерии

122.СЕЛЕКТИВНАЯ ДЕКОНТАМИНАЦИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО УНИЧТОЖЕНИЯ:

1.      Грибов

2.      Вирусов

3.      Простейших

4.      Анаэробов

5.      Аэробов

123.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ УМЕРЕННОГО ФАГА

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Виропексис

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

124.ИЗМЕНЕНИЕ ФЕНОТИПА ЛИЗОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРОФАГА

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Виропексис

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

125.ПРИДАЕТ СТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА И ПРЕДОТВРАЩАЕТ КОЛОНИЗАЦИЮ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНА ПОСТОРОННИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:

1.      Селективная деконтаминация

2.      Детоксикация экзогенных продуктов

3.      Тотальная деконтаминация

4.      Колонизационная резистентность

126.КОНЪЮГАЦИЯ

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

127.ТРАНСФОРМАЦИЯ

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

128.ТРАНСДУКЦИЯ

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

129.КОНЪЮГАЦИЯ

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

130.МУТАЦИЯ

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака  

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

131.РЕКОМБИНАЦИЯ

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака  

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

132.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.      Культуры клеток

2.      Куриные эмбрионы

3.      Лабораторных животных

4.      Питательные среды, содержащие факторы роста

133.ВНЕХРОМОСОМНЫЙ ФАКТОР НАСЛЕДСТВЕННОСТИ БАКТЕРИЙ:

1.      Пили

2.      Полиены

3.      Плазмиды

4.      Плазмокоагулаза

5.      Порины

134.МИКРОБЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИОННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА:

1.      Грибы

2.      Вирусы

3.      Простейшие

4.      Анаэробы

135.СИНТЕЗИРУЮТСЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКОЙ ПОСТОЯННО

1.      Конститутивные ферменты

2.      Индуцибельные ферменты

3.      Пищеварительные

4.      Защитные

136.БАКТЕРИИ ОДНОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БАКТЕРИОФАГАМ

1.      Штаммы

2.      Хемовары

3.      Фаговары

4.      Колонии

5.      Серовары

137.ИЗОЛИРОВАННЫЕ СКОПЛЕНИЯ МИКРОБОВ, ВЫРОСШИХ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ

1.      Штаммы

2.      Хемовары

3.      Фаговары

4.      Колонии

5.      Серовары

138.СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ДНК

1.      Конъюгация

2.      Репарация

3.      Трансформация

4.      Рекомбинация

5.      Мутация

139.УЧАСТИЕ ТРАНСМИССИВНОЙ ПЛАЗМИДЫ

1.      Конъюгация

2.      Репарация

3.      Трансформация

4.      Трансдукция

5.      Мутация

140.УЧАСТИЕ УМЕРЕННОГО БАКТЕРИОФАГА

1.      Конъюгация

2.      Репарация

3.      Трансформация

4.      Трансдукция

5.      Мутация

141.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ УМЕРЕННОГО ФАГА

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Виропексис

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

142.ИЗМЕНЕНИЕ ФЕНОТИПА ЛИЗОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРОФАГА

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Виропексис

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

143.СИМБИОЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК С ПРОФАГОМ

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Виропексис

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

144.ХИНОЛОНЫ:

1.      Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибиторы синтеза белка

145.АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

1.      Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибиторы синтеза белка

146.ПОЛИЕНЫ:

1.      Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибиторы синтеза белка

147.ВАНКОМИЦИН:

1.      Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибиторы синтеза белка

148.ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ С КИСЛОРОД-РЕДУЦИРУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ:

1.      Аэробов

2.      Облигатных анаэробов

3.      Факультативных анаэробов

149.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У БАКТЕРИЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ ВЫСОКОПОЛИМЕРИЗОВАННОЙ ДНК ДОНОРА, НАЗЫВАЕТСЯ:

1.      Трансдукцией

2.      Конъюгацией

3.      Трансформацией

150.ПРИДАЕТ СТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА И ПРЕДОТВРАЩАЕТ КОЛОНИЗАЦИЮ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНА ПОСТОРОННИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:

1.      Селективная деконтаминация

2.      Детоксикация экзогенных продуктов

3.      Тотальная деконтаминация

4.      Колонизационная резистентность

151.ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ (ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1.      Конъюгация

2.      Трансформация

3.      Трансдукция

4.      Определение плазмидного профиля

152.ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ (ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1.      Конъюгация

2.      Трансформация

3.      Трансдукция

4.      Фаготипирование

153.ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ (ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1.      Конъюгация

2.      Трансформация

3.      Трансдукция

4.      Рестрикционный анализ

154.СОВОКУПНОСТЬ БАКТЕРИЙ, ОБЪЕДИНЕННЫХ ПО ОБЩИМ СВОЙСТВАМ, НО ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ОТ ДРУГИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА

1.      Штамм

2.      Вид

3.      Колония

4.      Хемовар

5.      Фаговар

155.БАКТЕРИИ ОДНОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

1.      Штамм

2.      Вид

3.      Колония

4.      Хемовар

5.      Фаговар

156.ПРОЦЕСС С УЧАСТИЕМ УМЕРЕННОГО БАКТЕРИОФАГА

1.      Конъюгация

2.      Репарация

3.      Трансформация

4.      Трансдукция

157.ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

1.      Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.      Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.      Обычно готовят из эмбриональных клеток

4.      Готовят из опухолевых тканей

158.ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

1.      Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.      Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.      Обычно готовят из эмбриональных клеток

4.      Не подвергаются пассажам

159.ПОЛУПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

1.      Выдерживают до 50 пассажей

2.      Выдерживают неограниченное число пассажей

3.      Культивируют на кровяном агаре

4.      Не подвергаются пассажам

160.БЕТА-ЛАКТАМЫ:

1.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

2.      Нарушают синтез белка

3.      Нарушение синтеза и функций цитоплазматической мембраны

4.      Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

161.СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА ИЗ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНООБРАЗНУЮ ПОСТОРОННЮЮ МИКРОФЛОРУ:

1.      Основные

2.      Обогащения

3.      Дифференциально-диагностические

4.      Элективные

162.ПРОБИОТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

1.      Селективной деконтаминации

2.      Химиотерапии

3.      Идентификации эубактерий

4.      Лечения дисбактериоза

163.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Монобактамы

2.      Фолиевая кислота

3.      Макролиды

4.      Клавулановая кислота

164.ЖЕЛТОЧНО-СОЛЕВОЙ АГАР:

1.      Среда для культивирования анаэробов

2.      Дифференциально-диагностическая среда

3.      Элективная среда

4.      Сложная среда для культивирования бактерий, нуждающихся в субстратах животного происхождения

165.ТИОГЛИКОЛЕВАЯ СРЕДА:

1.      Среда для культивирования анаэробов

2.      Дифференциально-диагностическая среда

3.      Элективная среда

4.      Сложная среда для культивирования бактерий, нуждающихся в субстратах животного происхождения

166.ТРАНСФОРМАЦИЯ:

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

167.ТРАНСДУКЦИЯ:

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

168.КОНЪЮГАЦИЯ:

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

169.ТРАНСПОЗОНЫ:

1.      Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследования

2.      Осуществляют репарацию

3.      Осуществляют трансдукцию

4.      Подвижные генетические элементы

170.ПЛАЗМИДЫ:

1.      Самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследования

2.      Осуществляют репарацию

3.      Осуществляют трансдукцию

4.      Подвижные генетические элементы

171.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

172.ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

173.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

174.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

175.СИСТЕМА ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ, ИСКЛЮЧАЮЩИХ ВОЗМОЖНОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ РАН, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПРИ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МАНИПУЛЯЦИЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1.      Дезинфекция

2.      Стерилизация

3.      Асептика

4.      Антисептика

176.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА БАКТЕРИЙ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Метод Дригальского

2.      Биологический метод

3.      Метод Фортнера

4.      Метод серийных разведений

177.ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ (ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.      Трансформацию

2.      Репарацию

3.      Конъюгацию

4.      Определение плазмидного профиля

178.ПРИРОДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА:

1.      Мутациями в генах хромосомы

2.      Наличием R-плазмиды

3.      Наличием интегронов

4.      Отсутствием "мишени" для действия препарата

179.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ:

1.      Сахарный агар

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Среды Гисса

180.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ:

1.      Тиогликолевая среда

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Среды Гисса

181.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ:

1.      Среда Вильсона-Блера

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Среды Гисса

182.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ:

1.      Среда Китта-Тароцци

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Среды Гисса

183.КУЛЬТУРА МИКРОБОВ, ВЫДЕЛЕННАЯ ИЗ ОПРЕДЕЛЕННОГО ИСТОЧНИКА:

1.      Фаговар

2.      Чистая культура

3.      Серовар

4.      Штамм

184.ПОПУЛЯЦИЯ БАКТЕРИЙ ОДНОГО ВИДА, ВЫРАЩЕННЫХ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

1.      Фаговар

2.      Чистая культура

3.      Серовар

4.      Штамм

185.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Культивируют в культуре клеток человека

2.      Культивируют в куриных эмбрионах

3.      Применяют для внутривидовой идентификации бактерий

4.      Культивируют на животных

186.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Применяют для химиотерапии

2.      Культивируют в куриных эмбрионах

3.      Применяют для фаготипирования

4.      Применяют для антибиотикотерапии

187.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Культивируют в культуре клеток человека

2.      Культивируют в куриных эмбрионах

3.      Культивируют на бактериях

4.      Культивируют на животных

188.ЛИЗОГЕНИЯ:

1.      Вызывают умеренные бактериофаги

2.      Вызывают вирулентные бактериофаги

3.      Происходит лизис бактерий

4.      Вызывают сложноорганизованные вирусы

189.ФАГОВАЯ КОНВЕРСИЯ:

1.      Вызывают умеренные бактериофаги

2.      Вызывают вирулентные бактериофаги

3.      Происходит лизис бактерий

4.      Вызывают сложноорганизованные вирусы

190.ФАГОВАЯ КОНВЕРСИЯ:

1.      Изменение фенотипа бактерий вследствие присутствия профага в их геноме

2.      Вызывают вирулентные бактериофаги

3.      Происходит лизис бактерий

4.      Вызывают сложноорганизованные вирусы

191.ФАГОВАЯ КОНВЕРСИЯ:

1.      Вызывают вирулентные бактериофаги

2.      Вызывают умеренные бактериофаги

3.      Вызывают простоорганизованные вирусы

4.      Вызывают сложноорганизованные вирусы

192.ПЕНИЦИЛЛИНЫ:

1.      Общетоксичны

2.      Нарушение слуха

3.      Аллергические реакции

4.      Нарушение кроветворения

193.АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

1.      Общетоксичны

2.      Нарушение слуха

3.      Аллергические реакции

4.      Нарушение кроветворения

194.КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ВИДА, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ РАЗНЫХ ИСТОЧНИКОВ:

1.      Серовары

2.      Фаговары

3.      Штаммы

4.      Колонии

195.МУТАЦИЯ:

1.    Процесс образования вирусного потомства

2.    Исправление поврежденных участков ДНК

3.    Наследственное скачкообразное изменение признака

4.    Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

196.РЕКОМБИНАЦИЯ

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

197.РЕПАРАЦИЯ:

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента:

198.СФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА

1.      Прион

2.      Порин

3.      Вирион

4.      Вироид

199.СФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА

1.      Прион

2.      Профаг

3.      Вирион

200.СФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА

1.      Прион

2.      Порин

3.      Вирион

4.      Провирус

201.ФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА

1.      Прион

2.      Порин

3.      Вирион

4.      Вироид

5.      Профаг

6.      Провирус

202.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

203.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

204.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Аминогликозиды

5.      Полимиксины

205.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Макролиды

5.      Полимиксины

206.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Оксазолидиноны

5.      Полимиксины

207.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Амфениколы

5.      Полимиксины

208.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Линкозамиды

5.      Полимиксины

209.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

210.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЛИПИДОВ В ЦПМ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

211.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Цефалоспорины

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

212.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Монобактамы

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

213.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Гликопептиды

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

214.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

1.      Эубиотики

2.      Антибиотики

3.      Плазмиды

4.      Анатоксины

215.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Карбапенемы

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

216.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

1.      Пробиотики

2.      Антибиотики

3.      Плазмиды

4.      Бактериофаги

217.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

1.      Пребиотики

2.      Антибиотики

3.      Плазмиды

4.      Анатоксины

218.ПРЕПАРАТ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

1.      Колибактерин

2.      Колифаг

3.      Колистин

4.      Колицин

219.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:

1.      Пациента к антибиотикам

2.      Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим препаратам

3.      Синтетических противомикробных химиотерапевтических препаратов к микробам

4.      Антибиотиков к микробам

220.МИКРОБЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИОННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА:

1.      Грибы

2.      Вирусы

3.      Простейшие

4.      Анаэробы

221.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:

5.      Пациента к антибиотикам

6.      Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим препаратам

7.      Синтетических противомикробных химиотерапевтических препаратов к микробам

8.      Антибиотиков к микробам

222.ИЗОЛИРОВАННЫЕ СКОПЛЕНИЯ МИКРОБОВ, ВЫРОСШИХ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

1.      Штаммы

2.      Биовары

3.      Фаготипы

4.      Колонии

5.      Серотипы

223.СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ ДНК У БАКТЕРИЙ:

1.      Конъюгация

2.      Репарация

3.      Репликация

4.      Трансляция

224.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ УМЕРЕННОГО ФАГА:

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Трансляция

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

225.ИЗМЕНЕНИЕ ФЕНОТИПА ЛИЗОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРОФАГА:

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Трансляция

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

226.СИМБИОЗ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК С ПРОФАГОМ:

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Трансляция

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

227.ХИНОЛОНЫ:

1.      Ингибируют синтез нуклеиновых кислот

2.      Ингибируют синтез клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибируют синтез белка на рибосомах

5.      Ингибируют синтез фолиевой кислоты

228.ПОЛИЕНЫ:

1.      Ингибируют синтез нуклеиновых кислот

2.      Ингибируют синтез клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибируют синтез белка на рибосомах

5.      Ингибируют синтез фолиевой кислоты

229.ГЛИКОПЕПТИДЫ И ЛИПОПЕПТИДЫ:

1.      Ингибируют синтез нуклеиновых кислот

2.      Ингибируют синтез клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибируют синтез белка на рибосомах

5.      Ингибируют синтез фолиевой кислоты

230.ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ С КИСЛОРОД-РЕДУЦИРУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ:

1.      Аэробов

2.      Облигатных анаэробов

3.      Факультативных анаэробов

4.      Капнофилов

231.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У БАКТЕРИЙ ПРИ УЧАСТИИ ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ КЛЕТКИ ВЫСОКОПОЛИМЕРИЗОВАННОЙ ДНК ДОНОРА НАЗЫВАЕТСЯ:

1.      Трансдукцией

2.      Конъюгацией

3.      Трансформацией

232.ПРИДАЕТ СТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА И ПРЕДОТВРАЩАЕТ КОЛОНИЗАЦИЮ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНА ПОСТОРОННИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:

1.      Селективная деконтаминация

2.      Детоксикация экзогенных продуктов

3.      Тотальная деконтаминация

4.      Колонизационная резистентность

233.ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ (ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1.      Трансляция

2.      Трансформация

3.      Трансдукция

4.      Определение плазмидного профиля

5.      Конъюгация

234.ПРОЦЕСС С УЧАСТИЕМ УМЕРЕННОГО БАКТЕРИОФАГА:

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Трансляция

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

235.БЕТА-ЛАКТАМЫ:

1.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

2.      Нарушают синтез белка

3.      Нарушение синтеза и функций цитоплазматической мембраны

4.      Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

236.СРЕДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ ОПРЕДЕЛЕННОГО ВИДА ИЗ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ РАЗНООБРАЗНУЮ ПОСТОРОННЮЮ МИКРОФЛОРУ:

1.      Основные

2.      Обогащения

3.      Дифференциально-диагностические

4.      Селективные

5.      Хромогенные

237.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Монобактамы

2.      Фолиевая кислота

3.      Макролиды

4.      Клавулановая кислота

5.      Миколовая кислота

238.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Монобактамы

2.      Фолиевая кислота

3.      Карбапенемы

4.      Сульбактам

5.      Миколовая кислота

239.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Монобактамы

2.      Фолиевая кислота

3.      Макролиды

4.      Тазобактам

5.      Миколовая кислота

240.ТРАНСФОРМАЦИЯ:

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью внеклеточной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

241.ТРАНСДУКЦИЯ:

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью внеклеточной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

242.КОНЪЮГАЦИЯ:

1.      Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2.      Восстановление поврежденной ДНК

3.      Передача генетического материала с помощью внеклеточной ДНК

4.      Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

243.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

244.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ БАКТЕРИЙ:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

245.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:

1.      Цефалоспорины

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

246.СИСТЕМА ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ, ИСКЛЮЧАЮЩИХ ВОЗМОЖНОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ РАН, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПРИ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МАНИПУЛЯЦИЯХ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1.      Дезинфекция

2.      Стерилизация

3.      Асептика

4.      Антисептика

5.      Химиотерапия

247.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА БАКТЕРИЙ В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Метод Дригальского

2.      Биологический метод

3.      Метод Фортнера

4.      Метод Коха

248.СРЕДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ:

1.      Основные

2.      Обогащения

3.      Дифференциально-диагностические

4.      Селективные

5.      Транспортные

249.СРЕДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БИОХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ:

1.      Основные

2.      Обогащения

3.      Хромогенные

4.      Селективные

5.      Транспортные

250.КУЛЬТУРА МИКРОБОВ, ВЫДЕЛЕННАЯ ИЗ ОПРЕДЕЛЕННОГО ИСТОЧНИКА:

1.      Фаговар

2.      Чистая культура

3.      Серовар

4.      Штамм

5.      Смешанная культура

6.      Изолированная культура

251.ПОПУЛЯЦИЯ БАКТЕРИЙ ОДНОГО ВИДА, ВЫРАЩЕННЫХ НА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

1.      Фаговар

2.      Чистая культура

3.      Серовар

4.      Штамм

5.      Смешанная культура

6.      Изолированная культура

252.ВИРОПЕКСИС:

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5.      Способ проникновения простых вирусов в клетку

253.КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ВИДА, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ РАЗНЫХ ИСТОЧНИКОВ:

1.      Серовары

2.      Фаговары

3.      Штаммы

4.      Колонии

5.      Биовары

6.      Изовары

254.МУТАЦИЯ:

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5.      Способ проникновения простых вирусов в клетку

255.РЕКОМБИНАЦИЯ:

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5.      Способ проникновения простых вирусов в клетку

256.РЕПАРАЦИЯ:

1.      Процесс образования вирусного потомства

2.      Исправление поврежденных участков ДНК

3.      Наследственное скачкообразное изменение признака

4.      Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5.      Способ проникновения простых вирусов в клетку

257.СФОРМИРОВАННАЯ ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА:

1.      Прион

2.      Порин

3.      Вирион

4.      Вироид

5.      Виропексис

258.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Полусинтетические пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полиены

259.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Полусинтетические пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полиены

260.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЛИПИДОВ В ЦПМ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Полусинтетические пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полипептиды

261.ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ:

1.      риккетсии

2.      псевдомонады

3.      актиномицеты

4.      эшерихии

262.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:

1.      диско-диффузионным

2.      Коха

3.      Дригальского

4.      Голда

263.ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1.      переноса плазмид

2.      образования спор

3.      подвижности бактерий

4.      пассирования в организме животных

264.дифферЕнциально-диагностические среды:

1.      Эндо

2.      МПА

3.      МПБ

4.      Левенштейна-Йенсена

265.УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1.      МПА

2.      ЖСА

3.      Клиглера

4.      Левина

266.УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1.      Кровяной агар

2.      ЖСА

3.      Клиглера

4.      Левина

267.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:

1.      Пациента к антибиотикам

2.      Микробов к антибиотикам

3.      Синтетических противомикробных химиотерапевтических препаратов к микробам

4.      Антибиотиков к микробам

268.СТРОГИЕ АНАЭРОБЫ:

1.      культивируют в анаэростате

2.      имеют каталазу

3.      имеют супероксиддисмутазу

4.      размножаются в присутствии кислорода

269.ФЕРМЕНТ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ЗАЩИТУ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДА:

1.      каталаза

2.      лецитиназа

3.      гиалуронидаза

4.      ДНКаза

270.МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЙ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      метод Дригальского

2.      метод Кротова

3.      посев «уколом»

4.      диско-диффузионный

271.МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЙ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      метод Коха

2.      метод Фортнера

3.      посев «уколом»

4.      диско-диффузионный

272.МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЙ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      посев штрихом

2.      посев газоном

3.      посев «уколом»

273.МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЙ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      посев по Голду

2.      посев по Шукевичу

3.      посев «уколом»

274.БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ:

1.      лечения и экстренной профилактики инфекционный заболеваний

2.      серотипирования

3.      определения антибиотикорезистентности

4.      биохимической идентификации

275.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.      бета-лактамы

2.      тетрациклины

3.      аминогликозиды

4.      макролиды

276.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА:

1.      макролиды

2.      бета-лактамы

3.      полиены

4.      фторхинолоны

277.ПРЕДСТАВИТЕЛИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА:

1.      бифидобактерии, эшерихии

2.      стафилококки, сальмонеллы

3.      стрептококки, шигеллы

4.      грибы рода Candida, бордетеллы

278.Лекарственные средства, природнОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, избирательно подавляющие возбудителей инфекций в организме человека:

1.      пробиотики

2.      антибиотики

3.      дезинфектанты

4.      антисептики

279.МИШЕНЬ ДЛЯ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ:

1.      рибосомы

2.      клеточная стенка  

3.      цитоплазматическая мембрана

4.      нуклеиновые кислоты   

280.МИШЕНЬ ДЛЯ МАКРОЛИДОВ В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ:

1.      клеточная стенка

2.      нуклеиновые кислоты

3.      рибосомы

4.      цитоплазматическая мембрана

281.АНТИБИОТИК ИЗ ГРУППЫ МАКРОЛИДОВ:

1.      эритромицин

2.      цефтриаксон

3.      нистатин

4.      стрептомицин

282.МИШЕНЬ ДЛЯ ПОЛИЕНОВ В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ:

1.      рибосомы

2.      цитоплазматическая мембрана

3.      нуклеиновые кислоты

4.      клеточная стенка

283.МИШЕНЬ ДЛЯ РИФАМИЦИНОВ В ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКЕ:

1.      клеточная стенка

2.      цитоплазматическая мембрана

3.      нуклеиновые кислоты

4.      рибосомы

284.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ МЕТОДОМ ДИФФУЗИИ В АГАР^

1.      качественный метод

2.      количественный метод

3.      качественно-количественный метод

4.      серологический метод

285.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АНТИБИОТИКАМ МЕТОДОМ СЕРИЙНЫХ РАЗВЕДЕНИЙ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

1.      качественный метод

2.      качественно-количественный метод

3.      количественный метод

4.      серологический метод

286.ФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЙ В ФОРМИРОВАНИИ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ:

1.      пероксидаза

2.      бета лактамаза

3.      гиалуронидаза

4.      лецитиназа

287.ФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЙ В ФОРМИРОВАНИИ АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТИ:

1.      пероксидаза

2.      пенициллиназа

3.      гиалуронидаза

4.      лецитиназа

288.АНТИБИОТИКИ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ РОСТ И РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ:

1.      бактериостатические

2.      бактериоцидные

3.      дезинфицирующие

4.      фунгистатические

289.АНТИБИОТИКИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГИБЕЛЬ БАКТЕРИЙ

1.      бактериостатические

2.      бактериоцидные

3.      дезинфицирующие

4.      фунгистатические

290.БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОФАГ, НАЗЫВАЮТСЯ:

1.      лизогенными

2.      токсигенными

3.      дефектными

4.      антитоксическими

5.      агглютинирующими

291.АНТИБИОТИКИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГИБЕЛЬ ГРИБОВ:

1.      бактериостатические

2.      бактерицидные

3.      дезинфицирующие

4.      фунгистатические

292.АНТИБИОТИКИ, ПОДАВЛЯЮЩИЕ РОСТ И РАЗМНОЖЕНИЕ ГРИБОВ:

1.      бактериостатические

2.      бактериоцидные

3.      дезинфицирующие

4.      фунгистатические

5.      фунгицидные

293.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ УЗКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ^

1.      тетрациклины

2.      макролиды

3.      цефалоспорины

4.      гликопептиды

5.      аминогликозиды

6.      карбапенемы

294.МЕТОД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К АНТИБИОТИКАМ:

1.      диффузии в агар («метод дисков»)

2.      двойной иммунодиффузии в геле по Оухтерлони,

3.      радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини,

4.      иммунофлюоресценции

295.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДЕЙСТВИЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ:

1.      ингибирование синтеза клеточной стенки

2.      ингибирование синтеза белка

3.      ингибирование синтеза ДНК

4.      нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

296.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДЕЙСТВИЯ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ НА БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ:

1.      ингибирование синтеза компонентов клеточной стенки

2.      ингибирование синтеза белка

3.      ингибирование синтеза ДНК

4.      нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

297.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      цефалоспоринов

2.      фторхинологов

3.      нитроимидазолов

4.      аминогликозидов

298.АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ СВЯЗАНА С НАЛИЧИЕМ У НИХ:

1.      жгутиков

2.      капсул

3.      плазмид

4.      спор

299.СИНТЕЗ ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ ПОДАВЛЯЮТ:

1.      аминогликозидные антибиотики  

2.      бета-лактамные антибиотики     

3.      сульфаниламидные препараты

4.      тетрациклины

300.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДЕЙСТВИЯ ХИНОЛОНОВ:

1.      ингибирование синтеза клеточной стенки

2.      ингибирование синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосомы

3.      ингибирование синтеза ДНК

4.      нарушение функционирования цитоплазматической мембраны

301.АНТИБИОТИК ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ОБЛИГАТНЫМИ НЕСПОРООБРАЗУЮЩИМИ АНАЭРОБАМИ:

1.      линкозамиды

2.      аминогликозиды

3.      цефалоспорины

4.      пенициллины

302.антибиотикИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.      макролиды

2.      полимиксины

3.      аминогликозиды

4.      полипептиды

5.      гликопептиды

303.ХИНОЛОНЫ:

1.      Ингибиторы синтеза ДНК

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибиторы синтеза белка

5.      Ингибиторы синтеза РНК

304.АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

1.      Ингибиторы синтеза ДНК

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны грибов

4.      Ингибиторы синтеза белка

5.      Ингибиторы синтеза РНК

305.ПОЛИЕНЫ:

1.      Ингибиторы синтеза ДНК

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны грибов

4.      Ингибиторы синтеза белка

5.      Ингибиторы синтеза РНК

306.ГЛИКОПЕПТИДЫ:

1.      Ингибиторы синтеза ДНК

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4.      Ингибиторы синтеза белка

5.      Ингибиторы синтеза РНК

307.БЕТА-ЛАКТАМЫ:

1.      Ингибиторы синтеза ДНК

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны грибов

4.      Ингибиторы синтеза белка

5.      Ингибиторы синтеза РНК

308.ПРИРОДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ И ХИМИОПРЕПАРАТАМ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА:

1.      Мутациями в генах хромосомы

2.      Наличием R-плазмиды

3.      Наличием интегронов

4.      Отсутствием "мишени" для действия препарата

309.ПЕНИЦИЛЛИНЫ

1.      Обладают токсическим действием на макроорганизм

2.      Вызывают нарушение слуха

3.      Вызывают аллергические реакции

4.      Вызывают нарушение кроветворения

310.ХИНОЛОНЫ

1.      Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Обладают бактериостатическим действием

4.      .Ингибиторы синтеза белка

311.ПОЛИЕНЫ

1.      Обладают антибактериальным спектром действия

2.      Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3.      Обладают противогрибковым действием

4.      Ингибиторы синтеза белка

312.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Монобактамы

2.      Фолиевая кислота

3.      Макролиды

4.      Клавулановая кислота

5.      Карбапенемы

313.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Полусинтеческие пенициллины

4.      Полусинтетические тетрациклины

5.      Полимиксины

314.АРУШАЮТ СИНТЕЗ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ:

1.      Монобактамы

2.      Карбапенемы

3.      Сульфаниламиды

4.      Макролиды

5.      Полиены

315.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ УМЕРЕННОГО ФАГА:

1.      Трансдукция

2.      Трансформация

3.      Виропексис

4.      Лизогения

5.      Фаговая конверсия

6.      Транскрипция

316.КОНЪЮГАЦИИ У БАКТЕРИЙ ИДЕТ В ПРИСУТСТВИИ

1. Интегрона в хромосоме

2. Бактериофага

3. Высокополимеризованной молекулы ДНК

4. Трансмиссивной плазмиды

317.ТРАНСДУКЦИИ У БАКТЕРИЙ ИДЕТ ПРИ НАЛИЧИИ:

1. Трансмиссивной плазмиды    

2. Вирулетного бактериофага

3. Высокополимеризованной молекулы ДНК

4. Умеренного бактериофага  

318.ВИРУЛЕНТНЫЙ БАКТЕРИОФАГ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1. Возможностью осуществлять передачу генов между бактериями

2. Интегративной инфекцией

3. Образованием антибиотикорезистентных штаммов бактерий

4. Продуктивным путем взаимодействия с бактерией

319.УМЕРЕННЫЙ БАКТЕРИОФАГ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1. Размножением на культуре клеток

2. Интегративной инфекцией

3. Продукцией авирулентных штаммов бактерий

4. Возможностью вызывать лизогенную конверсию бактериальной клетки

320.УМЕРЕННЫЙ БАКТЕРИОФАГ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1. Размножением на однослойных культурах клеток

2. Поражает только бактерии-сапрофиты

3. Способен размножаться на питательных средах

4. Возможностью осуществлять передачу генов между бактериями

321.МИНИМАЛЬНУЮ ПОДАВЛЯЮЩУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ, ПОЗВОЛЯЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ:

1. Диско-диффузионный метод

2. Посев по Дригальскому

3. Посев уколом

4. Метод серийных разведений

322.ПРОБИОТИКИ ПРИМЕНЯЮТ:

1. Для создания приобретенного иммунитета

2. Для активации врожденного иммунитета

3. Для борьбы с токсигенными инфекциями

4. Для нормализации микрофлоры

323.В НОРМЕ ЗАСЕЛЕННЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Камеры сердца

2. Почки

3. Легкие

4. Кожа

324.ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОВРЕЖДЕННОЙ ДНК ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1. трансдукции

2. конъюгации

3. трансформации

4. репарационного процесса

325.МАКСИМАЛЬНОЕ ДОПУСТИМОЕ ОБЩЕЕ МИКРОБНОЕ ЧИСЛО В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ:

1. 10 клеток на кубический метр воздуха

2. 100 клеток на кубический метр воздуха

3. 1000 клеток на кубический метр воздуха

4. 500 клеток на кубический метр воздуха  

326.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ВОЗДУХА ЯВЛЯЮТСЯ

1. Колиформные бактерии:

2. Колифаги

3. Цисты лямблий

4. Стафилококки

327.ПЕНИЦИЛЛИН ОТКРЫЛ:

1.П.Эрлих

2.Г.Домагк

3.А.Флеминг

4.Р.Кох

328.АНТИБИОТИКИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ТОЛЬКО НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ИЛИ НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Узкого спектра действия

2.Широкого спектра действия

3. Ультраширокого спектра действия

329.АНТИБИОТИКИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ:

1. Узкого спектра действия

2.Широкого спектра действия

3. Ультраширокого спектра действия

330.АНТИБИОТИКИ С ИЗМЕНЕННОЙ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРОЙ:

1.Биосинтетические

2.Полусинтетические

3.Синтетические

4.Искусственные

331.МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНИМАЛЬНО- ИНГИБИРУЮЩЕЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АНТИБИОТИКА:

1.Бумажных дисков

2.Диффузиив агар

3. Серийных разведений

4. Титрования

332.ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ПЕНИЦИЛЛИНОВ:

1.Ототоксическое действие

2.Аллергические реакции

3.Гепатотоксическое действие

4.Нефротоксическое действие

333.ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:

1.Ототоксическое действие

2.Аллергические реакции

3.Кумуляция в зубной эмали

4.Нарушение кроветворения

334.СОВОКУПНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БАКТЕРИОФАГАМ:

1 Морфовары

2 Серовары

3 Фаговары

4 Биовары     

5 Хемовары

335.К ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ПРОТИВОМИКРОБНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ:

1 Антибиотики

2 Бактериофаги

3 Антисептики

4 Дезинфектанты

5 Эубиотики

336.ВНЕХРОМОСОМНЫЙ ФАКТОР НАСЛЕДСТВЕННОСТИ БАКТЕРИЙ:

1 Пили

2 Полиены

3 Плазмиды

4 Плазмокоагулаза

5 Порины

337.КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ МИКРОБОВ В РАНЕ, НА КОЖЕ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ

1 Стерилизация

2 Антисептика

3 Асептика

4 Дезинфекция

338.КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОПАДАНИЯ МИКРОБОВ В РАНУ, НА КОЖУ И СЛИЗИСТЫЕ ОБОЛОЧКИ ЧЕЛОВЕКА И ОБЪЕКТЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ:

1 Стерилизация

2 Антисептика

3 Асептика

4 Дезинфекция

339.УНИЧТОЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФОРМ МИКРОБОВ НА ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ С ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ ИХ КОНЦЕНТРАЦИИ:

1 Стерилизация

2 Антисептика

3 Асептика

4 Дезинфекция

340.КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ ВЕГЕТАТИВНЫХ И СПОРОВЫХ ФОРМ МИКРОБОВ В НЕОДУШЕВЛЕННЫХ ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ:

1 Стерилизация

2 Антисептика

3 Асептика

4 Дезинфекция

341.ПЛАЗМИДЫ:

1 Фрагменты ДНК

2 Составная часть плазмы крови

3 Мутагены

4 Репаративные ферменты

342.БАКТЕРИИ ОДНОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К БАКТЕРИОФАГАМ:

1 Штаммы

2 Хемовары

3 Фаговары

4 Колонии

5 Серовары

6 Роды

343.ИЗОЛИРОВАННОЕ СКОПЛЕНИЕ БАКТЕРИЙ, ВЫРОСШИХ ИЗ ОДНОЙ КЛЕТКИ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ:

1 Штамм

2 Вид

3 Фаговар

4 Колония

5 Серовар

6 Биовар

7 Хемовар

344.МИКРОБЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ КОЛОНИЗАЦИОННУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ В КИШЕЧНИКЕ:

1 Грибы

2 Вирусы

3 Простейшие

4 Анаэробные бактерии

5 Аэробные бактерии

6 Актиномицеты

345.ПРОЦЕСС ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ УМЕРЕННОГО ФАГА:

1 Трансдукция

2 Трансформация

3 Виропексис

4 Лизогения

5 Фаговая конверсия

6 Транспозиция

7 Трансмиссия

346.ИЗМЕНЕНИЕ ФЕНОТИПА ЛИЗОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРОФАГА:

1 Трансдукция

2 Трансформация

3 Виропексис

4 Вирогения

5 Фаговая конверсия

6 Конъюгация

347.ХИНОЛОНЫ:

1 Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2 Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3 Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4 Ингибиторы синтеза белка

5 Ингибиторы синтеза пептидогликана           

348.АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

1 Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2 Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3 Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны

4 Ингибиторы синтеза белка

5 Ингибиторы синтеза пептидогликана

349.ПОЛИЕНЫ:

1 Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

2 Ингибиторы синтеза клеточной стенки

3 Вызывают дезорганизацию цитоплазматической мембраны грибов

4 Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий

5 Ингибиторы синтеза белка

6 Ингибиторы синтеза пептидогликана

350.ПРИДАЁТ СТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА И ПРЕДОТВРАЩАЕТ КОЛОНИЗАЦИЮ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНА ПОСТОРОННИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:

1 Селективная деконтаминация

2 Детоксикация экзогенных продуктов

3 Тотальная деконтаминация

4 Колонизационная резистентность

5 Дегельминтизация

6 Дератизация

7 Дезинфекция

351.СОВОКУПНОСТЬ БАКТЕРИЙ, ОБЪЕДИНЕННЫХ ПО ОБЩИМ СВОЙСТВАМ, НО ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ОТ ДРУГИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА:

1 Штамм

2 Вид

3 Колония

4 Хемовар

5 Фаговар

6 Биовар

7 Серовар

352.БАКТЕРИИ ОДНОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО БИОХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ:

1 Штамм

2 Вид

3 Колония

4 Хемовар

5 Фаговар

6 Серовар

353.ПРОБИОТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

1 Селективной деконтаминации

2 Химиопрофилактики

3 Идентификации эубактерий

4 Лечения дисбактериоза

5 Тотальной деконтаминации

6 Антимикробной химиотерапии

7 Стерилизации

8 Эпидемиологического маркирования

354.ПРИДАЁТ СТАБИЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЕ КИШЕЧНИКА И ПРЕДОТВРАЩАЕТ КОЛОНИЗАЦИЮ ОРГАНИЗМА ХОЗЯИНА ПОСТОРОННИМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ:

1 Селективная деконтаминация

2 Стерилизация

3 Тотальная деконтаминация

4 Колонизационная резистентность

5 Асептика

6 Антисептика

7 Дезинфекция

355.ПРЕПАРАТЫ С ПРОТИВОГРИБКОВЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ:

1 Макролиды

2 Цефалоспорины

3 Гликопептиды

4 Полиены

5 Аминогликозиды

6 Монобактамы

356.КОНЪЮГАЦИЯ:

1 Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2 Восстановление поврежденной ДНК

3 Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4 Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

5 Процесс образования провируса

6 Процесс полового размножения у бактерий

357.СИСТЕМА ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕРОПРИЯТИЙ, ИСКЛЮЧАЮЩИХ ВОЗМОЖНОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ РАН, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПРИ ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МАНИПУЛЯЦИЯХ:

1 Дезинфекция

2 Стерилизация

3 Асептика

4 Антисептика

5 Дезинсекция

6 Дератизация

7 Селективная деконтаминация

358.МЕРОПРИЯТИЕ, НАПРАВЛЕННОЕ НА УНИЧТОЖЕНИЕ МИКРОБОВ НА ПОВРЕЖДЁННЫХ И ИНТАКТНЫХ УЧАСТКАХ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ЧЕЛОВЕКА:

1 Дезинфекция

2 Стерилизация

3 Асептика

4 Антисептика

5 Дезинсекция

6 Дератизация

7 Колонизационная резистентность

359.СИСТЕМА МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА УНИЧТОЖЕНИЕ ПАТОГЕННЫХ МИКРОБОВ НА ОБЪЕКТАХ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ С ЦЕЛЬЮ СНИЖЕНИЯ ИХ КОНЦЕНТРАЦИИ:

1 Дезинфекция

2 Стерилизация

3 Асептика

4 Антисептика

5 Дезинсекция

6 Дератизация

7 Селективная деконтаминация

360.ПРИРОДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ И ХИМИОПРЕПАРАТАМ МОЖЕТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНА:

1 Мутациями в генах хромосомы

2 Наличием R-плазмиды

3 Наличием интегронов

4 Отсутствием "мишени" для действия препарата

5 Парентеральным введением антибиотиков

6 Синтезом бета-лактамаз

361.ТРАНСФОРМАЦИЯ:

1 Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2 Восстановление поврежденной ДНК

3 Передача генетического материала с помощью внеклеточной высокополимеризованной молекулы ДНК

4 Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

5 Изменение фенотипа лизогенных бактерий под влиянием профага

362.РЕПАРАЦИЯ:

1 Процесс образования вирусного потомства

2 Исправление повреждённых участков ДНК

3 Наследственное скачкообразное изменение признака

4 Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5 Процесс репликации вирусного генома              

363.АНАЭРОСТАТ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ:

1 Ауксотрофов

2 Аэробов

3 Прототрофов

4 Строгих анаэробов

364.АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ:

1 Дезинфектантов

2 Пробиотиков

3 Антибиотиков

4 Антисептиков

5 Бактериофагов

365.ПЦР-МЕТОД ВЫЯВЛЯЕТ:

1 Специфические последовательности ДНК возбудителя

2 Антигены возбудителя

3 Антитела к возбудителю у больного

4 Наличие токсинов у возбудителя

5 Чувствительность к бактериофагам

366.БАКТЕРИИ-КАПНОФИЛЫ:

1 Растут на сывороточных средах

2 Растут только при низком рН среды

3 Нуждаются в свободном углероде

4 Культивируются при повышенном содержании углекислого газа в атмосфере

367.ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ПРОТИВОМИКРОБНЫХ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ:

1 Действие только на грамотрицательные бактерии

2 Действие только на грамположительные бактерии

3 Действие только на облигатных внутриклеточных паразитов

4 Способность поражать бактериальные клетки, не повреждая клетки организма человека

368.ТЕРМОСТАТ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ:

1 Аэробных бактерий

2 Анаэробных бактерий

3 Прототрофов

4 Строгих анаэробов

5 Ауксотрофов

6 Вирусов

369.ТЕРМОСТАТ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ:

1 Ауксотрофов

2 Аэробов

3 Прототрофов

4 Строгих анаэробов

370.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Применяют для лечения инфекционных заболеваний

2.      Культивируют в куриных эмбрионах

3.      Применяют для фаготипирования

4.      Применяют для антибиотикотерапии

371.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Применяют для химиотерапии

2.      Культивируют в куриных эмбрионах

3.      Применяют для фаготипирования

4.      Применяют для антибиотикотерапии

5.      Применяют для фагопрофилактики

372.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Применяют для химиотерапии

2.      Культивируют в культуре бактерий

3.      Применяют для фаготипирования

4.      Применяют для антибиотикотерапии

373.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Применяют для химиотерапии

2.      Применяют для химиопрофилактики

3.      Применяют для фаготипирования

4.      Применяют для антибиотикотерапии

5.      Применяют для фагопрофилактики

374.БАКТЕРИОФАГИ:

1.      Применяют для фаготерапии

2.      Применяют для стерилизации

3.      Применяют для фаготипирования

4.      Применяют для антибиотикотерапии

5.      Применяют для антисептики

375.ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

1.      Культивируют в культуре клеток человека

2.      Культивируют в куриных эмбрионах

3.      Культивируют в культуре бактерий

4.      Культивируют на животных

376.ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

1.      Культивируют в культуре клеток человека

2.      Культивируют в культуре клеток животных

3.      Культивируют в куриных эмбрионах

4.      Культивируют в культуре бактерий

5.      Культивируют на животных

377.ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА:

1.      Культивируют в культуре клеток человека

2.      Культивируют в культуре клеток животных

3.      Культивируют в культуре клеток растений

4.      Культивируют в куриных эмбрионах

5.      Культивируют в культуре бактерий

6.      Культивируют на животных

378.ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА КУЛЬТИВИРУЮТ:

1.      В культуре клеток человека

2.      В культуре клеток животных

3.      В культуре клеток растений

4.      В культуре бактерий

379.ВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА КУЛЬТИВИРУЮТ:

1.      В культуре клеток человека

2.      В культуре клеток животных

3.      В культуре клеток растений

4.      В культуре бактерий

5.      В организме животных

6.      В организме птиц

380.ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ:

1.      риккетсии

2.      вирусы

3.      хламидии

4.      микоплазмы

381.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:

1.      диско-диффузионным

2.      Коха

3.      серийных разведений

4.      Дригальского

382.ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ФОРМИРУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

1.                         мутаций

2.                         переноса хромосомных генов

3.                         переноса плазмид

4.                         структурных изменений в клетке

383.дифферЕнциально-диагностические среды:

1.      щелочной агар

2.      сахарный бульон

3.      среда Плоскирева

4.      среда Эндо

5.      среда Клиглера

384.МетодЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ:

1.      уколом в столбик

2.      штриха

3.      по Голду

4.      по Коху

5.      по скошенной поверхности

385.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.      культуры ткани

2.      культуры клеток

3.      куриные эмбрионы

4.      питательные среды

386.ДЛЯ СТРОГИХ АНАЭРОБОВ ХАРАКТЕРНО:

1.      не имеют супероксиддисмутазу

2.      имеют каталазу

3.      размножаются как в присутствии кислорода, так и в анаэробных условиях

4.      для культивирования требуется анаэростат

387.ФЕРМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЗАЩИТУ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДА:

1.      каталаза

2.      супероксиддисмутаза

3.      фибринолизин

4.      пероксидаза

388.ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

1.      Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.      Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.      Обычно готовят из эмбриональных клеток

4.      Обрабатывают трипсином

389.ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

1.      Выдерживают от 15 до 40 пассажей

2.      Выдерживают многочисленные пассажи (более 50)

3.      Обычно готовят из эмбриональных клеток

4.      Не подвергаются пассажам

5.      Обычно содержат опухолевые клетки

390.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЕ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      метод Дригальского

2.      посев уколом

3.      седиментационный метод

4.      метод Коха

391.БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ:

1. лечения

2. фаготипирования

3. серотипирования

4. экстренной профилактики

392.БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ:

1. лечения инфекционных заболеваний

2. диагностики инфекционных заболеваний

3. плановой профилактики инфекционных заболеваний

4. экстренной профилактики инфекционных заболеваний

393.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. бета-лактамы

2. тетрациклины

3. аминогликозиды

4. гликопептиды

394.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА:

1. фторхинолоны

2.макролиды

3.оксазолидиноны

4.линкозамиды

395.НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:

1.      фузобактерии

2.      бактероиды

3.      микобактерии

4.      нейссерии

5.      стрептококки

396.ПРЕДСТАВИТЕЛИ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА:

1.  бифидобактерии

2.  кишечная палочка

3.  бактероиды

4.  микобактерии

397.ФЕРМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЗАЩИТУ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДА:

1.      Каталаза

2.      Супероксиддисмутаза

3.      Пероксидаза

4.      Цитохромоксидаза

398.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАНЫЕ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      Метод Дригальского

2.      Посев штрихом

3.      Метод Коха (серийных разведений)

4.      Биологический метод

399.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ МИКРОБА ПРОВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ТЕСТЫ:

1.      Проба на индол

2.      Проба на сероводород

3.      Тест на разжижение желатины

4.      Тест на расщепление лактозы

400.ДЛЯ ТРАНСМИССИВНЫХ ПЛАЗМИД ХАРАКТЕРНО:

1.      Способны перемещаться из одной клетки в другую

2.      Способны к мобилизации нетрансмиссивных плазмид

3.      Содержат tra-оперон

4.      Обязательно имеют вставочные последовательности, идентичные с хромосомой

401.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Рестрикционный анализ

2.      Трансформацию

3.      Определение плазмидного профиля

4.      Трансдукцию

402.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Рестрикционный анализ

2.      Трансформацию

3.      Определение плазмидного профиля

4.      Трансдукцию

5.      Полимеразную цепную реакцию

6.      Лигазную цепную реакцию

403.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Рестрикционный анализ

2.      Определение плазмидного профиля

3.      Полимеразную цепную реакцию

4.      Лигазную цепную реакцию

5.      Метод секвенирования

6.      Метод микрочипов

404.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Рестрикционный анализ

2.      Трансформацию

3.      Определение плазмидного профиля

4.      Трансдукцию

5.      Полимеразную цепную реакцию

405.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Бактериологический метод

2.      Метод секвенирования

3.      Определение плазмидного профиля

4.      Метод микрочипов

5.      Полимеразную цепную реакцию

6.      Рестрикционый анализ

406.ВЫХОД ВИРУСОВ ИЗ КЛЕТКИ ПУТЕМ «ПОЧКОВАНИЯ» ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1.      Быстрой деструкцией клетки

2.      Участием сложноорганизованных вирусов

3.      Одновременным выходом большого количества вирусов

4.      Включением компонентов клетки в состав вирусов

407.ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ РАЗЛИЧАЮТ АНТИБИОТИКИ:

1.      Природные

2.      Полусинтетические

3.      Синтетические

4.      Энзимные

408.БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

1.      Пенициллины

2.      Монобактамы

3.      Цефалоспорины

4.      Хинолоны

5.      Карбапенемы

409.ПРИРОДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ - ЭТО:

1.      Наследуемый признак

2.      Признак, возникающий без влияния антибиотика

3.      Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

4.      Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

410.ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К ХИМИОПРЕПАРАТАМ НЕОБХОДИМО:

1.      Определять антибиотикограмму

2.      Вводить препараты только перорально

3.      Учитывать фармакокинетику препарата

4.      Вводить препараты только парентерально

411.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АЭРОБОВ:

1.      Полноценная питательная среда

2.      Атмосфера культивирования

3.      Оптимальная температура

4.      Освещенность

5.      Время культивирования

412.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ:

1.      МПА

2.      Среда Эндо

3.      Желчный бульон

4.      Среды Гисса

5.      Сахарный бульон

413.ПЕРЕЧИСЛИТЕ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИХ СРЕД:

1.      Индикатор

2.      Основная питательная среда

3.      Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой

4.      Ингибиторы роста сопутствующих бактерий

414.КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ:

1.      Размер колоний

2.      Цвет колоний

3.      Форма колоний

4.      Отношение бактерий к окраске по Граму

5.      Характер поверхности колоний

415.МИКРОБЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ПОСТОЯННОЙ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ:

1.      Пропионобактерии

2.      Коринеформные бактерии

3.      Стафилококки

4.      Кишечная палочка

416.ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ПРИЗНАКИ И ФУНКЦИИ ПЛАЗМИДЫ:

1.      Являются самостоятельными репликонами

2.      Придают бактериям дополнительные свойства

3.      Могут содержать подвижные генетические элементы

4.      Участвуют в процессе репарации

417.К ГИБЕЛИ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФОРМ И СПОР БАКТЕРИЙ ПРИВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

1.      Стерилизация сухим жаром

2.      Автоклавирование

3.      Гамма-облучение

4.      Тиндализация

418.ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1.      Тетрациклины

2.      Пенициллины

3.      Аминогликозиды

4.      Цефалоспорины

5.      Монобактамы

419.ПРЕПАРАТЫ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ:

1.      Карбапенемы

2.      Цефалоспорины

3.      Гликопептиды

4.      Полиены

5.      Аминогликозиды

420.СВОЙСТВА ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ, КОТОРЫЕ ОБЫЧНО ПРОВЕРЯЮТ ПЕРЕД ПЕРЕСЕВОМ ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ:

1.      Антигенная структура

2.      Культуральные признаки

3.      Чувствительность к антибиотикам

4.      Морфологические и тинкториальные свойства

421.ДЛЯ СТРОГИХ АНАЭРОБОВ ХАРАКТЕРНО:

1.      Используют кислород для получения энергии

2.      Не имеют каталазу

3.      Размножаются как в присутствии кислорода, так и в анаэробных условиях

4.      Для культивирования требуется анаэростат

422.МИКРООРГАНИЗМЫ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ХАРАКТЕРНЫМИ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА:

1.      Бифидобактерии

2.      Бактероиды

3.      Кишечные палочки

4.      Микобактерии

5.      Лактобактерии

423.ДЛЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ГЕНОМА ХАРАКТЕРНО:

1.      Включает в себя бактериальную хромосому

2.      Включает в себя плазмиды

3.      Содержит гаплоидный набор генов

4.      Включают гистоны

424.СТЕРИЛИЗОВАТЬ ОБЪЕКТ ПОЗВОЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

1.      Гамма-излучение

2.      Автоклавирование (121^оС)

3.      Сухой жар

4.      Пастеризация

425.К АНТИБИОТИКАМ ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ:

1.      Цефалоспорины

2.      Гликопептиды

3.      Фторхинолоны

4.      Полипептиды

5.      Макролиды

426.МИКРООРГАНИЗМЫ, ИМЕЮЩИЕ КАТАЛАЗНУЮ СИСТЕМУ ЗАЩИТЫ ОТ ТОКСИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА:

1.      Строгие анаэробы

2.      Факультативные анаэробы

3.      Аэротолерантные анаэробы

4.      Аэробы

427.КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ:

1.      Внешний вид колоний

2.      Форма клеток микроорганизмов

3.      Отношение к условиям культивирования

4.      Тинкториальные свойства

428.МИКРОБЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ФОРМИРОВАНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА:

1.      Грибы рода Кандида

2.      Лактобациллы

3.      Протей

4.      Бифидумбактерии

429.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНАВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА:

1.      Бифидумбактерин

2.      Бификол

3.      Лактобактерин

4.      Колифаг

430.ПЛАЗМИДЫ:

1.      Являются самостоятельными репликонами

2.      Распространяются в популяции бактерий

3.      Могут содержать подвижные генетические элементы

4.      Обеспечивают трансдукцию

431.К ОСНОВНЫМ ГРУППАМ ПРИРОДНЫХ АНТИБИОТИКОВ ОТНОСЯТСЯ:

1.      b-лактамы

2.      Сульфаниламиды

3.      Тетрациклины

4.      Нитроимидазолы

5.      Макролиды

432.К b-ЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ:

1.      Пенициллины

2.      Рифамицины

3.      Карбапенемы

4.      Полиены

5.      Цефалоспорины

433.ПРЕПАРАТЫ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:

1.      Фторхинолоны

2.      Гликопептиды

3.      Нитроимидазолы

4.      b-лактамы

434.СУХИМ ЖАРОМ СТЕРИЛИЗУЮТ:

1.      Стеклянную посуду

2.      Питательные среды

3.      Металлические медицинские инструменты

4.      Перевязочный материал

435.МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВ, В КОТОРЫХ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ ПЕРМЕАЗЫ:

1.      Транслокация радикалов

2.      Активный транспорт

3.      Облегченная диффузия

4.      Пассивная диффузия

436.УСЛОВИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ:

1.      Взятие материала стерильным шприцем

2.      Оптимальная температура культивирования

3.      Применение сложных специальных питательных сред

4.      Использование анаэростата

437.ФУНКЦИИ ПЛАЗМИД У БАКТЕРИЙ:

1.      Обеспечивают лекарственную устойчивость

2.      Участвуют в процессе репарации

3.      Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды

4.      Участвуют в делении клетки

438.ДЛЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРНО:

1.      Используется для изолирования и размножения определенного гена

2.      Используется как метод идентификации микроба по его ДНК без выделения чистой культуры

3.      Для постановки необходимы "затравки" для синтеза искомого гена

4.      Используют как метод передачи генетической информации

439.АНТИМИКРОБНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ С ПРОТИВОГРИБКОВЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Полиены

3.      Аминогликозиды

4.      Имидазолы

440.БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ:

1 Определения количества бактериальных клеток в исследуемом материале

2 Выделения чистой культуры возбудителя из исследуемого материала, с последующей идентификацией

3 Определение чувствительности к химиопрепаратам

4 Микроскопии препаратов из материала от пациентов

5 Эпидемиологического маркирования

441.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

1.      Метод диффузии в агар

2.      Метод Дригальского

3.      Метод серийных разведений

4.      Седиментационный метод Коха

442.НАЗОВИТЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПРИОБРЕТЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ:

1.      Мутации в генах

2.      Наличие R-плазмид

3.      Перенос r-генов хромосомы и плазмиды

4.      Природное отсутствие точки приложения действия антибиотика

443.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ:

1.      диско-диффузионным

2.      диффузии в агар

3.      серийных разведений

4.      аспирационным

5.      седиментационным

444.ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА НА ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ ОБУСЛОВЛЕНО НАКОПЛЕНИЕМ

1.      глицеральдегидрофосфата

2.      перекиси водорода

3.      пирувата

4.      синглетного кислорода

5.      конечных продуктов брожения

445.ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ В АВТОКЛАВЕ СТЕРИЛИЗУЮТ

1.      сывороточные среды

2.      раствор глюкозы для парентерального введения

3.      питательные среды с кровью

4.      основные питательные среды

5.      изотонический раствор

446.ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ

1.стафилококки

2.вирусы

3.актиномицеты

4.риккетсии

447.СЛОЖНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

1.      среда Эндо

2.      желточно -солевой агар

3.      мясо-пептонный агар (МПА)

4.      щелочной бульон

5.      молочно-солевой агар

448.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

1.      мясо-пептонный агар (МПА)

2.      среда Эндо

3.      желточно-солевой агар

4.      мясо-пептонный бульон

5.      среда Левина

449.ФАЗЫ РОСТА БАКТЕРИЙ, НА ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ

1.      лаг-фаза

2.      лог-фаза

3.      стационарная фаза

4.      фаза гибели

450.микроорганизмы, имеющие только анаэробный метаболизм:

1.      строгие аэробы

2.      строгие анаэробы

3.      микроаэрофилы

4.      аэротолерантные

451.ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЙ В ЗАЩИТЕ БАКТЕРИЙ ОТ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА:

1.      гиалуронидаза

2.      супероксиддисмутаза

3.      каталаза

4.      плазмокоагулаза

5.      пероксидаза

452.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ:

1.      посев материала в МПБ

2.      механическое разобщение микробов при посеве на твердую питательную среду в чашке Петри

3.      посев материала на скошенный агар

4.      метод штриха

5.      метод Дригальского

453.МИКРООРГАНИЗМЫ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ ЧЕРЕЗ ВОДУ:

1.      туберкулезная палочка

2.      вирус гриппа

3.      лептоспиры

4.      вирус кори

5.      холерный вибрион

454.МЕТОД, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД С УГЛЕВОДАМИ:

1.      сухим жаром

2.      тиндализация

3.      ультрафиолетовыми лучами

4.      автоклавирование (112 ⁰С)

5.      текучим паром под давлением

455.К ОБЛИГАТНЫМ АНАЭРОБАМ ОТНОСЯТСЯ:

1.      бациллы

2.      клостридии

3.      стафилококки

4.      бактероиды

456.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ:

1.      Левенштейна-Йенсена

2.      Клиглера

3.      Гисса

4.      Китта-Тароцци

457.В ПОЧВЕ ОБНАРУЖИВАЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ-ВОЗБУДИТЕЛИ:

1.      ботулизма

2.      столбняка

3.      боррелиоза

4.      хламидиоза

458.В ПОЧВЕ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МИКРООРГАНИЗМЫ-ВОЗБУДИТЕЛИ:

1.      ботулизма

2.      столбняка

3.      газовой гангрены

4.      сибирской язвы

459.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.      культуры ткани

2.      культуры клеток

3.      куриные эмбрионы

4.      питательные среды

460.ФЕРМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЗАЩИТУ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДА:

1.      Каталаза

2.      Супероксиддисмутаза

3.      Пероксидаза

4.      Цитохромоксидаза

461.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЕ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1.      Метод Дригальского

2.      Посев штрихом

3.      Метод Коха (серийных разведений)

4.      Биологический метод

462.БАКТЕРИИ – ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ:

1.      микоплазмы

2.      микобактерии туберкулеза

3.      риккетсии

4.      микобактерии лепры

5.      хламидии

463.ДЛЯ ВНУТРИВИДОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ (ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:

1.      конъюгация

2.      трансформация

3.      трансдукция

4.      определение плазмидного профиля

5.      рестрикционный анализ

464.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ГЕТЕРОТРОФНОСТИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

1.      Тиогликолевая среда

2.      Щелочная пептонная вода

3.      Сывороточный агар

4.      Щелочной агар

5.      Асцит-агар

465.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ТЕСТЫ:

1.      Проба на индол

2.      Проба на сероводород

3.      Проба на аммиак

4.      Проба на цистиназу

466.ДЛЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРНО:

1.      Используется для изолирования и размножения определенного гена

2.      Используется как метод идентификации микроба по его геному

3.      Для постановки необходимы питательные среды

4.      Используют как метод передачи генетической информации

467.ПОКАЗАТЕЛЯМИ ФЕКАЛЬНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОБЪЕКТОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      колиформные бактерии

2.      клостридии

3.      гемолитические стрептококки

4.      стафилококки

5.      молочнокислые бактерии

468.ПОКАЗАТЕЛЯМИ ФЕКАЛЬНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОБЪЕКТОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      колиформные бактерии

2.      клостридии

3.      энтерококки

4.      стафилококки

5.      молочнокислые бактерии

469.ПОКАЗАТЕЛЯМИ СВЕЖЕГО ФЕКАЛЬНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОБЪЕКТОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      колиформные бактерии

2.      клостридии

3.      энтерококки

4.      стафилококки

5.      молочнокислые бактерии

470.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ ВОЗДУХА ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      золотистый стафилококк

2.      эпидермальный стафилококк

3.      гемолитический стрептококк

4.      кишечная палочка

5.      сарцины

471.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ ВОЗДУХА ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      золотистый стафилококк

2.      дифтерийная палочка

3.      гемолитический стрептококк

4.      кишечная палочка

5.      палочка Коха

472.ЗАБОР ВОЗДУХА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОБНОГО ЧИСЛА ПРОВОДИТСЯ МЕТОДАМИ:

1.      седиментации

2.      диско-диффузионным

3.      серийных разведений

4.      центрифугирования

5.      аспирационным

473.методЫ стерилизации:

1.      текучим паром

2.      паром под давлением

3.      прокаливание

4.      пастеризация

5.      сухим жаром

474.МетодЫ посева бактерий для получения изолированных колоний:

1.      шриха

2.      по скошенной поверхности и уколом в столбик

3.      по Голду

4.      газоном

5.      по Дригальскому

475.дифферинциально-диагностические среды:

1.      щелочной агар

2.      сахарный бульон

3.      среда Плоскирева

4.      среда Эндо

5.      среда Клиглера

476.ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ:

1.      гемолитической активности бактерий

2.      R-плазмид

3.      ферментов устойчивости

4.      бактериофагов

5.      протеолитической активности

477.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ:

1.      диффузии в агаре

2.      титрованием по Грациа

3.      титрованием по Аппельману

4.      серийных разведений

5.      стекающей капли по Шукевичу

478.ВНЕХРОМОСОМНЫЕ НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ:

1.      плазмида

2.      митохондрия

3.      транспозон

4.      мезосома

479.МИКРОБНОЕ ЧИСЛО ВОЗДУХА ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1.      по методу Дригальского

2.      аспирационным методом

3.      седиментационным методом

4.      посевом на среды Гисса

5.      методом мембранных фильтров

480.ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ПРИ ДИСБАКТЕРИОЗЕ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      антибиотики

2.      сыворотки

3.      эубиотики

4.      вакцины

5.      пробиотики

481.ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ПРИ ДИСБАКТЕРИОЗЕ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      пребиотики

2.      сыворотки

3.      эубиотики

4.      вакцины

5.      пробиотики

482.ДЛЯ САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ ВОЗДУХА НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ПОСЕВ НА:

1.      кровяной агар

2.      среду Эндо

3.      среду Вильсона-Блера

4.      тиогликолевую среду

5.      мясо-пептонный агар

483.ПЛАЗМИДЫ:

1.      ДНК

2.      РНК

3.      белок

4.      внехромосомный фактор наследственности

5.      липополисахариды

484.ПРОСТООРГАНИЗОВАННЫЙ ВИРУС СОДЕРЖИТ

1.      капсулу

2.      капсид

3.      клеточную стенку

4.      РНК или ДНК

485.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, ВХОДЯЩИЕ В ПОСТОЯННЫЙ МИКРОБИОЦЕНОЗ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА:

1.      лактобациллы

2.      шигеллы

3.      бифидобактерии

4.      микобактерии

486.ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ МИКРОФЛОРЫ СОДЕРЖАТ:

1.      стафилококки

2.      лактобактерии

3.      клебсиеллы

4.      бифидобактерии

5.      бациллы

487.ПРОБИОТИКИ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ:

1.      Селективной деконтаминации

2.      Химиотерапии

3.      Восстановления нормальной микрофлоры

4.      Лечения дисбактериоза

5.      Лечения эубиоза

488.ФУНКЦИИ ПЛАЗМИД У БАКТЕРИЙ:

1.      Обеспечивают лекарственную устойчивость

2.      Участвуют в процессе конъюгации

3.      Участвуют в синтезе пептидогликана

4.      Участвуют в синтезе белка

489.НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У БАКТЕРИЙ:

1.      нуклеоид

2.      рибосомы

3.      плазмиды

4.      вирулентные бактериофаги

490.НОСИТЕЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ У БАКТЕРИЙ:

1.      нуклеоид

2.      рибосомы

3.      плазмиды

4.      нуклеокапсид

491.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1.      Рестрикционный анализ

2.      Трансформацию

3.      Фаготипирование

4.      Трансдукцию

5.      Серотипирование

492.ВИДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ РЕКОМБИНАЦИЙ:

1.      конъюгация

2.      трансформация

3.      трансдукция

4.      модификация

493.ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ:

1.      актиномицеты

2.      грибы

3.      бациллы

4.      псевдомонады

494.ПРОДУЦЕНТЫ АНТИБИОТИКОВ:

1.      актиномицеты

2.      грибы

3.      бациллы

4.      вирусы

495.БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

1.      карбапенемы

2.      рифампицины

3.      цефалоспорины

4.      полиены

496.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1.      мясо-пептонный агар

2.      среда Эндо

3.      среда Мак Конки

4.      Китта-Тароцции

5.      Левина

6.      Левенштейна-Йенсена

497.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ:

1.      среда Вильсона-Блера

2.      среда Эндо

3.      среда Мак Конки

4.      среда Китта-Тароцции

5.      среда Левина

6.      среда Мюллера-Хинтона

498.БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

1.      карбапенемы

2.      монобактамы

3.      цефалоспорины

4.      полиены

499.БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

1.      карбапенемы

2.      монобактамы

3.      макролиды

4.      пенициллины

500.БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ:

1.      питания бактерий

2.      фаготипирования

3.      создания специфического иммунитета

4.      профилактики инфекционных заболеваний

5.      создания искусственного иммунитета

501.БАКТЕРИОФАГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ДЛЯ:

1.      специфической профилактики

2.      фаготипирования

3.      создания специфического иммунитета

4.      лечения инфекционных заболеваний

5.      создания искусственного иммунитета

502.ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

1.      тетрациклин

2.      имидазолы

3.      бета-лактамы

4.      интерферон

5.      полиены

503.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ДНК БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      рифамицинов

2.      полиенов

3.      фторхинолонов

4.      макролидов

504.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ДНК БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      рифамицинов

2.      полиенов

3.      фторхинолонов

4.      нитроимидазолов

505.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      цефалоспоринов

2.      фторхинолонов

3.      карбапенемов

4.      аминогликозидов

506.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      цефалоспоринов

2.      рифамицинов

3.      имидазолов

4.      пенициллинов

507.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      цефалоспоринов

2.      монобактамов

3.      нитроимидазолов

4.      гликопептидов

508.ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

1.      цефалоспоринов

2.      монобактамов

3.      карбапенемов

4.      макролидов

509.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

1.      диффузии в агар

2.      мембранных фильтров

3.      серийных разведений

4.      седиментации в агар

510.антибиотикИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.      макролиды

2.      полимиксины

3.      бета-лактамы

4.      полипептиды

5.      гликопептиды

511.антибиотикИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.      макролиды

2.      полимиксины

3.      монобактамы

4.      полипептиды

5.      гликопептиды

512.АМИНОГЛИКОЗИДЫ ВЫЗЫВАЮТ:

1.      тератогенное действие

2.      нарушение слуха

3.      аллергические реакции

4.      нарушение кроветворения

513.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Монобактамы

2.      Фолиевая кислота

3.      Тазобактам

4.      Клавулановая кислота

514.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Карбапенемы

2.      Сульбактам

3.      Тазобактам

4.      Клавулановая кислота

5.      Декарбоксилаза

515.НАРУШАЮТ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Аминогликозиды

2.      Хинолоны

3.      Линкозамиды

4.      Тетрациклины

516.ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ ЯВЛЯЮТСЯ:

1.      Карбапенемы

2.      Сульбактам

3.      Тазобактам

4.      Клавулановая кислота

517.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ:

1.      Полипептиды

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

518.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ:

1.      Полипептиды

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Имидазолы

519.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:

1.      Нитроимидазолы

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Тетрациклины

520.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ:

1.      Нитроимидазолы

2.      Хинолоны

3.      Полимиксины

4.      Рифамицины

521.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА

1.      Цефалоспорины

2.      Пенициллины

3.      Карбапенемы

4.      Монобактамы

522.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ПЕПТИДОГЛИКАНА

1.      Гликопептиды

2.      Пенициллины

3.      Карбапенемы

4.      Монобактамы

523.НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА:

1.      Оксазолидиноны

2.      Фторхинолоны

3.      Пенициллины

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

524.ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ ЛИПИДОВ В ЦПМ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Фторхинолоны

3.      Имидазолы

4.      Тетрациклины

5.      Полимиксины

525.ПРЕПАРАТЫ С ПРОТИВОГРИБКОВЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ:

1.      Карбапенемы

2.      Цефалоспорины

3.      Гликопептиды

4.      Полиены

5.      Имидазолы

6.      Полипептиды

526.АНТИМИКРОБНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ С ПРОТИВОГРИБКОВЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ:

1.      Сульфаниламиды

2.      Полиены

3.      Имидазолы

4.      Фторхинолоны

527.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

1.      Метод диффузии в агар

2.      Метод Дригальского

3.      Метод Коха

4.      Серийных разведений

528.ПРЕПАРАТЫ С БАКТЕРИЦИДНЫМ ТИПОМ ДЕЙСТВИЯ:

1.      Карбапенемы

2.      Фторхинолоны

3.      Тетрациклины

4.      Пенициллины

529.БАКТЕРИОФАГИ НАХОДЯТ ПРИМЕНЕНИЕ:

1. В лечебно-профилактических препаратах

2. В проведении фаготипирования бактерий

3. Для проведения трансдукции

4. Для оценки чистоты воды

530.В НОРМЕ СТЕРИЛЬНЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Камеры сердца

2. Почки

3. Легкие

4. Мочевой пузырь

531.В НОРМЕ СТЕРИЛЬНЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Субдуральное пространство

2. Желудочки мозга

3. Спинномозговой канал

4. Субарахноидальное пространство

532.В НОРМЕ СТЕРИЛЬНЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Передняя камера глаза

2. Задняя камера глаза

3. Шлемов канал

4. Стекловидное тело

533.В НОРМЕ ЗАСЕЛЕННЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Толстый кишечник

2. Тонкий кишечник

3. Полость рта

4. Верхние дыхательные пути

534.В НОРМЕ ЗАСЕЛЕННЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Влагалище

2. Тонкий кишечник

3. Полость рта

4. Верхние дыхательные пути

535.В СОСТАВ МИКРОФЛОРЫ КОЖИ ВХОДЯТ ПРЕДСТАВИТЕЛИ РОДОВ:

1. Staphylococcus

2. Streptococcus

3. Propionibacterium

4. Candida

536.ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:

1. β-лактамы

2. продуцент - Cephalosporium acremonium

3. тормозят синтез пептидогликана

4. существует 5 поколений препаратов

537.ВЫБЕРИТЕ МАКРОЛИДЫ:

1. Хлорамфеникол

2. Эритромицин

3. Тетрациклин

4. Кларитромицин

538.ПРОСТОЙ ВИРУС ВКЛЮЧАЕТ:

1. матриксный белок

2. нуклеиновую кислоту

3. клеточную стенку

4. капсид

539.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ПРОВОДЯТ МЕТОДАМИ:

1. Ультрафильтрации    

2. Диско-диффузионным

3. Центрифугирования

4. Серийных разведений

540.ПРОМЫШЛЕННЫМИ ПРОДУЦЕНТАМИ АНТИБИОТИКОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Представители рода Salmonella

2. Представители рода Bacillus

3. Представители рода Escherichia

4. Представители рода Streptomyces

541.ДЛЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КУЛЬТУР МИКРООРГАНИЗМОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Посев на обогащенные питательные среды

2. Лиофильную сушку

3. Посев на обедненные питательные среды

4. Замораживания в жидком азоте

542.СТЕРИЛИЗАЦИЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО ИНСТРУМЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1. Кипячением

2. Паром под давлением

3. Прокаливанием

4. Гамма-излучением

543.СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1. Сухим жаром

2. Гамма-излучением

3. Ультразвуком

4. Текучим паром под давлением

544.ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Термостат

2. Автоклав

3. Анаэростат

4. Печь Пастера

545.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1. Лиофилизатор

2. Анаэростат       

3. Автоклав

4. Термостат

546.В НОРМЕ СТЕРИЛЬНЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Влагалище

2. Матка

3. Полость рта

4. Фаллопиевы трубы

547.В НОРМЕ ЗАСЕЛЕННЫМИ БИОТОПАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Камеры сердца

2. Тонкий кишечник

3. Желудочки мозга

4. Верхние дыхательные пути

548.В НОРМЕ МИКРОБЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В:

1. Желудке

2. Тонком кишечнике

3. Желудочках мозга

4. Верхних дыхательных путях

549.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ПРИ ОЦЕНКЕ САНИТАРНОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Колиформные бактерии:

2. Колифаги

3. Цисты лямблий

4. Стафилококки

550.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРОБАМИ ВОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. колиформные бактерии:

2. колифаги

3. цисты лямблий

4. споры клостридий

551.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРОБАМИ ВОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ

1. колиформные бактерии:

2. колифаги

3. энтерококки

4. споры сульфат-редуцирующих бактерий

552.В СОСТАВ ПРОБИОТИКОВ ВХОДЯТ:

1. Кандида

2. Бифидобактерии

3. Стафилококки

4. Лактобактерии

553.ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОБНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТИ ВОЗДУХА ПРИМЕНЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ:

1. Посев по Голду

2. Седиментационный метод

3. Посев по Дригальскому

4. Аспирационный метод

554.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ ДЛЯ ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:

1. Колиформные бактерии:

2. Аспергиллы

3. Стрептококки

4. Стафилококки

555.ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НЕ ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬЮ ДЕЙСТВИЯ:

1.Химиотерапевтические препараты

2.антибиотики

3.антисептики

4.дезинфектанты

556.ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ:

1.Грибы

2.Актиномицеты

3.Растения

4.Бактерии

557.ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ:

1.Ототоксическое действие

2.Аллергические реакции

3.Гепатотоксическое действие

4.Нефротоксическое действие

558.ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1 Питательные среды, содержащие белки

2 Культуры клеток

3 Куриные эмбрионы

4 Лабораторных животных

5 Питательные среды, содержащие факторы роста

559.БАКТЕРИОФАГИ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1 Для создания активного иммунитета

2 Для создания пассивного иммунитета

3 При идентификации бактерий

4 Для лечения инфекционных болезней

5 В генной инженерии

560.ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ ВИРУСОВ:

1 Размножаются на питательных средах

2 Размножаются дисъюнктивным способом

3 Содержат либо РНК, либо ДНК

4 Являются облигатными внутриклеточными паразитами

5 Имеют капсид

6 Имеют клеточную стенку

561.МЕХАНИЗМЫ ОБМЕНА ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ У БАКТЕРИЙ:

1 Трансформация

2 Трансляция

3 Транскрипция

4 Трансдукция

5 Конъюгация

562.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:

1 Пациента к антибиотикам

2 Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим препаратам

3 Микробов к антибиотикам

4 Синтетических противомикробных химиотерапевтических препаратов к микробам

5 Антибиотиков к микробам

563.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ:

1 Эубиотики

2 Антибиотики

3 Пробиотики

4 Анатоксины

5 Плазмиды

564.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ ОЦЕНКИ МИКРОБНОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОЗДУХА:

1 Эшерихии

2 Микобактерии

3 Стафилококки

4 Стрептококки

5 Клостридии

565.ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИМИКРОБНЫМ ДЕЙСТВИЕМ:

1 Дезинфектанты

2 Антисептики

3 Вакцины

4 Антибиотики

5 Анатоксины

566.ОСЛОЖНЕНИЯ АНТИБИОТИКОТЕРАПИИ:

1 Дисбактериоз

2 Образование L-форм бактерий

3 Аллергические реакции

4 Антибиотикорезистентность бактерий

567.ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НАРУШЕННОЙ МИКРОФЛОРЫ:

1 Эубиотики

2 Синбиотики

3 Антибиотики

4 Пробиотики

5 Пребиотики

568.ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ ВИРУСОВ:

1 Неклеточные формы микробов

2 Имеют один тип нуклеиновой кислоты

3 Питание путем эндоцитоза

4 Абсолютный паразитизм

5 Бинарное деление

569.ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ БАКТЕРИОФАГОВ:

1 Фаготипирование

2 Фагоцитоз

3 Фаготерапия

4 Фагопрофилактика

5 Фагодиагностика

570.ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПЛАЗМИДАМИ:

1 Формирование антибиотикорезистентности

2 Синтез факторов патогенности

3 Процесс трасдукции

4 Процесс конъюгации

5 Процесс репарации

571.АНТИМИКРОБНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ ПОДРАЗУМЕВАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ:

1 Дезинфектантов

2 Эубиотиков

3 Антибиотиков

4 Фторхинолонов

5 Имидазолов

572.ПРИ ЛЕЧЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ АНТИБИОТИКАМИ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:

1 Авитаминоз

2 Кандидомикоз

3 Токсоплазмоз

4 Дисбиоз

5 Аллергические реакции

6 Эубиоз

573.ПРОБИОТИКИ:

1 Лактобактерин

2 Бифидумбактерин

3 Бактериофаги

4 Бификол

5 Диагностикумы

574.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ОБЛИГАТНЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ ПРОВОДИТСЯ НА:

1 Культурах клеток

2 Сложных питательных средах

3 Куриных эмбрионах

4 В анаэростате

575.МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ:

1 Автоклавирование

2 Сухим жаром

3 Кипячение

4 Тиндализация

5 Гамма-облучение

576.ГРУППЫ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ:

1 Пенициллины

2 Аминогликозиды

3 Полиены

4 Цефалоспорины

5 Карбапенемы

6 Макролиды

7 Монобактамы

577.АНТИБИОТИКОГРАММА ПОДРАЗУМЕВАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:

1 Пациента к антибиотикам

2 Микробов к синтетическим противомикробным химиотерапевтическим препаратам

3 Микробов к антибиотикам

4 Микробов к бактериофагам

5 Микробов к пробиотикам

578.Облигатными внутриклеточными паразитами являются:

1 Хламидии

2 Актиномицеты

3 Риккетсии

4 Трепонемы

5 Боррелии

579.КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ОБЛИГАТНЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ ПРОВОДИТСЯ:

1 В культурах клеток

2 В термостате

3 На лабораторных животных

4 В анаэростате

580.БАКТЕРИОФАГИ:

1 Применяются для диагностики

2 Применяются для лечения

3 Патогенны для человека

4 Разрушают вирусы

5 Участвуют в трансдукции

581.БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

1 Пенициллины

2 Монобактамы

3 Цефалоспорины

4 Хинолоны

5 Карбапенемы

582.ПРИРОДНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МИКРОБОВ К АНТИБИОТИКАМ - ЭТО:

1 Наследуемый признак

2 Признак, возникающий без влияния антибиотика

3 Признак, обусловленный отсутствием "мишени" действия антибиотика

4 Признак, возникающий вследствие передачи плазмиды

583.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АЭРОБОВ:

1 Атмосфера культивирования

2 Полноценная питательная среда

3 Оптимальная температура

4 Освещенность

5 Время культивирования

584.ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ФОРМИРОВАНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРООРГАНИЗМОВ К ХИМИОПРЕПАРАТАМ НЕОБХОДИМО:

1 Определять антибиотикограмму

2 Вводить препараты только перорально

3 Учитывать фармакокинетику препарата

4 Вводить препараты только парентерально

5 Определять чувствительность бактерий к бактериофагам

585.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ:

1 Метод штриха

2 Метод Дригальского

3 Метод серийных разведений

4 Метод Безредки

5 Метод диффузии в агар

586.МЕТОД ДРИГАЛЬСКОГО ИСПОЛЬЗУЮТ:

1 Для определения количества бактерий в исследуемом материале

2 Для введения иммунных сывороток

3 Для выделения чистой культуры

4 Для определения подвижности бактерий

587.МЕТОДЫ СОЗДАНИЯ АНАЭРОБИОЗА:

1 Физический

2 Химический

3 Биологический

4 Метод Фортнера

588.МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ:

1 Метод серийных разведений

2 Метод бумажных дисков

3 Метод диффузии в агаре

4 Метод Фортнера

5 Метод Голда

589.ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ДЕЙСТВИЕМ:

1 Аминогликозиды

2 Полиены

3 Имидазолы

4 Макролиды

5 Рифамицины

590.ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ:

1 Фторхинолоны

2 Тетрациклины

3 Аминогликозиды

4 Сульфаниламиды

5 Линкозамиды

591.ФУНКЦИИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА:

1 Антагонистическая

2 Колонизационная резистентность

3 Синтез витаминов

4 Иммуностимулирующая

5 Селективная деконтаминация

592.АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1 Бета-лактамы

2 Макролиды

3 Рифамицины

4 Гликопептиды

5 Цефалоспорины

593.АНТИБИОТИКИ, НАРУШАЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1 Пенициллины

2 Карбапенемы

3 Монобактамы

4 Линкозамиды

5 Полиены

594.РЕПАРАТЫ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА:

1 Бифидумбактерин

2 Бификол

3 Лактобактерин

4 Колифаг

5 Колистин

6 Бруцеллин

7 Колицин

8 Колибактерин

595.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ:

1 Проба на индол

2 Проба на сероводород

3 Тест на разжижение желатины

4 Тест на расщепление лактозы

5 Тест на расщепление глюкозы

596.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ЭПИДЕМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ ПРИМЕНЯЮТ:

1 Рестрикционный анализ

2 Трансформацию

3 Определение плазмидного профиля

4 Трансдукцию

5 ПЦР

6 Конъюгацию

597.ВЫХОД ВИРУСОВ ИЗ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ПУТЕМ «ПОЧКОВАНИЯ» ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

1 Быстрой деструкцией клетки

2 Участием сложноорганизованных вирусов

3 Одновременным выходом большого количества вирусов

4 Образованием провируса

5 Формированием суперкапсида вируса из мембран клетки

6 Сохранением жизнеспособности клетки хозяина

7 Интеграцией вирусного генома в хромосому хозяина

598.АНТИБИОТИКИ ПО СПОСОБУ ПОЛУЧЕНИЯ:

1 Природные

2 Полусинтетические

3 Синтетические

4 Энзимные

5 Рекомбинантные

6 Генноинженерные

599.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АЭРОБОВ:

1 Полноценная питательная среда

2 Оптимальная температура

3 Время культивирования

4 Контаминация посторонней микрофлорой

5 Применение термостата

6 Применение аэростата

600.УСЛОВИЯ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ:

1 Высокий ОВ потенциал питательной среды

2 Оптимальная атмосфера

3 Транспортировка материала в бескислородной среде

4 Время экспозиции

5 Применение термостата

6 Применение аэростата

601.ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ:

1 Являются обязательным компонентом генома

2 Могут передаваться при конъюгации

3 Могут встраиваться в хромосому бактерий

4 Участвуют в процессе лизогении

5 Могут кодировать устойчивость бактерий к антибиотикам

6 Могут кодировать факторы вирулентности бактерий

7 Содержат гистоны

602.НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ПЕПТИДОГЛИКАНА:

1 Имидазолы

2 Гликопептиды

3 Полиены

4 Цефалоспорины

5 Монобактамы

6 Карбапенемы

7 Полипептиды

8 Хинолоны

603.ПЛАЗМИДЫ:

1 Являются самостоятельными репликонами

2 Распространяются в популяции бактерий

3 Являются внехромосомными факторами наследственности

4 Осуществляют репарацию

5 Осуществляют трансдукцию

6 Являются подвижными генетическими элементами

7 Могут становиться эписомой

8 Могут становиться провирусом

604.ПРИРОДНЫЕ АНТИБИОТИКИ:

1 Бета-лактамы

2 Сульфаниламиды

3 Тетрациклины

4 Нитроимидазолы

5 Макролиды

6 Хинолоны

7 Аминогликозиды

605.БЕТА-ЛАКТАМЫ:

1 Пенициллины

2 Рифамицины

3 Карбапенемы

4 Полиены

5 Цефалоспорины

6 Имидазолы

606.ПЕНИЦИЛЛИНЫ:

1 Могут вызывать аллергические реакции

2 Могут вызывать нарушение кроветворения

3 Могут вызывать токсинемию

4 Могут вызывать образование L-форм бактерий

5 Общетоксичны

6 Могут вызывать нарушение слуха

607.АМИНОГЛИКОЗИДЫ:

1 Могут вызывать нарушение слуха

2 Применяются для дезинфекции

3 Могут вызывать нарушение кроветворения

4 Синтетические противомикробные препараты

5 Обладают нефротоксичностью

6 Обладают общей токсичностью

608.УСЛОВИЯ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ:

1 Взятие материала стерильным шприцем

2 Оптимальный газовый состав атмосферы

3 Применение сложных специальных питательных сред

4 Использование аэростата

5 Использование анаэробного перчаточного бокса

6 Культивирование при низких температурах

609.ФУНКЦИИ ПЛАЗМИД У БАКТЕРИЙ:

1 Обеспечивают лекарственную устойчивость

2 Участвуют в процессе репарации

3 Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды

4 Участвуют в спорообразовании

5 Участвуют в получении энергии

610.ПЦР:

1 Используется для изолирования и амплификации определённых генов

2 Применяется для идентификации микроба по его геному без выделения чистой культуры

3 Для постановки необходимы "затравки" (праймеры)

4 Используют как метод передачи генетической информации

5 Является экспрессным методом диагностики инфекционных заболеваний

6 Используют для серотипирования возбудителей

7 Используют для получения рекомбинантных штаммов бактерий

611.АНТИМИКРОБНЫЕ ХИМИОПРЕПАРАТЫ С ПРОТИВОГРИБКОВЫМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ:

1 Полиены

2 Аминогликозиды

3 Имидазолы

4 Хинолоны

5 Тетрациклины

6 Линкозамиды

7 Нитрофураны

612.ТРАНСДУКЦИЯ:

1 Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2 Восстановление поврежденной ДНК

3 Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

4 Передача генетического материала с помощью умеренного бактериофага

5 Механизм передачи генетического материала от бактерии-донора в клетку бактерии-реципиента

613.КОНЪЮГАЦИЯ:

1 Передача генетического материала с участием трансмиссивной плазмиды

2 Передача генетического материала с помощью высокополимеризованной ДНК

3 Передача генетического материала с помощью умеренных бактериофагов

4 Процесс образования зиготы у бактерий

5 Процесс образования вирусного потомства

6 Клетка бактерии-донора имеет F-плазмиду

7 Передача генетического материала от F+-донора

8 Передача генетического материала от Hfr+-донора

614.МУТАЦИЯ:

1 Процесс образования вирусного потомства

2 Исправление повреждённых участков ДНК

3 Наследственное скачкообразное изменение признака

4 Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5 Фенотипическая изменчивость у бактерий

6 Генетическая изменчивость у бактерий

615.РЕКОМБИНАЦИЯ:

1 Процесс образования вирусного потомства

2 Исправление поврежденных участков ДНК

3 Наследственное скачкообразное изменение признака

4 Процесс образования бактериального потомства, содержащего признаки донора и реципиента

5 Фенотипическая изменчивость у бактерий

6 Метод генной инженерии

7 Используется в биотехнологии

616.МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОФЛОРЫ ВОЗДУХА:

1 Аспирационный метод

2 Диско-диффузионный метод

3 Иммунохроматографический метод

4 Седиментационный метод

5 Метод диффузии в агар

6 Метод серийных разведений

7 Метод иммунодиффузии

617.МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ МИКРОФЛОРЫ ВОДЫ:

1 Аспирационный метод

2 Диско-диффузионный метод

3 Седиментационный метод

4 Метод диффузии в агар

5 Метод серийных разведений

6 Метод иммунодиффузии

7 Двухфазная бродильная проба

8 Метод мембранных фильтров

618.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ:

1 Стафилококки

2 Энтерококки

3 Клостридии

4 Кишечные палочки

5 Синегнойная палочка

6 Сальмонеллы

7 Шигеллы

8 Вирус гепатита А

619.САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ДЛЯ ВОЗДУХА ЗАКРЫТЫХ ПОМЕЩЕНИЙ:

1 Стафилококки

2 Стрептококки

3 Клостридии

4 Кишечные палочки

5 Гемофильная палочка

6 Микобактерии туберкулёза

7 Вирусы гриппа

620.ПРИ САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ВОЗДУХА ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1 Общее микробное число воздуха

2 Наличие санитарно-показательных микроорганизмов

3 Органолептические свойства воздуха

4 Биохимические свойства воздуха

5 Влажность воздуха

6 Наличие анаэробных микроорганизмов

7 Содержание бактерий группы кишечной палочки

621.ПРИ САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ВОДЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1 Общее микробное число воды

2 Наличие санитарно-показательных микроорганизмов

3 Наличие патогенных микроорганизмов

4 Перфрингенс-титр воды

5 Наличие вирусов гепатита А

6 Наличие вирусов полиомиелита

622.ФЕРМЕНТЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЗАЩИТУ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТ ТОКСИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ НЕПОЛНОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДА:

1 Каталаза

2 Супероксиддисмутаза

3 Пероксидаза

4 Цитохромоксидаза

5 Плазмокоагулаза

6 Нейраминидаза

7 ДНКаза

8 Коллагеназа

623.МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР, ОСНОВАННЫЕ НА ПРИНЦИПЕ МЕХАНИЧЕСКОГО РАЗОБЩЕНИЯ:

1 Метод Дригальского

2 Метод штриха

3 Метод Коха (серийных разведений)

4 Биологический метод

5 Метод Фортнера

6 Метод культивирования в жидкой среде

624.ФУНКЦИИ ПЛАЗМИД У БАКТЕРИЙ:

1 Обеспечивают лекарственную устойчивость

2 Участвуют в процессе репарации

3 Способствуют адаптации к изменившимся условиям окружающей среды

4 Обеспечивают образование бактериоцинов

5 Участвуют в получении энергии

625.ПЦР:

1 Используется для изолирования и амплификации определённых генов

2 Применяется для идентификации микроба по его геному без выделения чистой культуры

3 Для постановки необходимы "затравки" (праймеры)

4 Используют как метод передачи генетической информации

5 Является экспрессным методом диагностики инфекционных заболеваний